1-(2-(苯基乙炔基)苯基)脲 | 1201632-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-(苯基乙炔基)苯基)脲
• 英文名称: N-(2-(phenylethynyl)phenyl)urea
• 英文别名: [2-(2-Phenylethynyl)phenyl]urea；[2-(2-phenylethynyl)phenyl]urea
• CAS: 1201632-48-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: GWMRLCPMQASJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(苯基乙炔基)苯基)脲 在 三氟甲磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以71%的产率得到2-苯基吲哚
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones and 4-alkyl-2-chloroquinazolines from 1-(2-alkynylphenyl)ureas

  摘要：

  An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones has been achieved by cyclization of 1-(2-alkynylphenyl)ureas (2 R-2 = alkyl) in dichloroethane catalyzed by TfOH. In the case of aryl substitution (2 R-2 = aryl), a mixture of quinazolinone tautomers is obtained in dichloroethane with TFA as co-solvent. Chlorination of the resulting mixture affords 4-alkyl-2-chloro-quinazolines as sole products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.130
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-(苯基乙炔基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  CuI介导的Cu-亚乙烯基中间体催化N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中末端炔烃的CuI分子内氨基氰化

  摘要：

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。

  DOI：

  10.1039/c6cc08601b

文献信息

• [EN] IMPROVED HONEYBEE REPELLENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] RÉPULSIFS AMÉLIORÉS CONTRE LES ABEILLES DOMESTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INSCENT INC

  公开号：WO2014179785A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present specification discloses honeybee repellents exhibiting repellent properties similar to 2- heptanone, compositions comprising such repellents, uses to repel a honeybee from a mammal, location, plant, structure treated of such repellents, and methods of treating a mammal, location, plant, structure by applying such repellents.
• An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones and 4-alkyl-2-chloroquinazolines from 1-(2-alkynylphenyl)ureas
  作者：Honggen Wang、Lanying Liu、Yong Wang、Changlan Peng、Jiancun Zhang、Qiang Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.130

  日期：2009.12

  An efficient synthesis of 4-alkyl-2(1H)-quinazolinones has been achieved by cyclization of 1-(2-alkynylphenyl)ureas (2 R-2 = alkyl) in dichloroethane catalyzed by TfOH. In the case of aryl substitution (2 R-2 = aryl), a mixture of quinazolinone tautomers is obtained in dichloroethane with TFA as co-solvent. Chlorination of the resulting mixture affords 4-alkyl-2-chloro-quinazolines as sole products. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CuI-Catalyzed intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides via Cu–vinylidene intermediates
  作者：Zhen-Yuan Liao、Pen-Yuan Liao、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c6cc08601b

  日期：——

  CuI-catalyzed Intramolecular aminocyanation of terminal alkynes in N-(2-ethynylphenyl)-N-sulfonylcyanamides was initiated by the formation of Cu-acetylide to trigger N-CN bond cleavage of the N-sulfonylcyanamide moiety followed by CN migration to form...

  N-（2-乙炔基苯基）-N-磺酰基氰酰胺中CuI催化末端炔烃的分子内氨基氰化反应是通过形成Cu-乙炔化物引发N-CN键裂解N-磺酰基氰酰胺部分开始的，然后CN迁移形成。 。