3,5-二乙氧基甲苯 | 207226-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二乙氧基甲苯
• 英文名称: 3,5-diethoxytoluene
• 英文别名: 1,3-diethoxy-5-methylbenzene
• CAS: 207226-34-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD00209574
• 分子量: 180.247
• InChiKey: RNYKRGLNCZIPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251-252 °C747 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.989 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙氧基甲苯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-diethoxy-2,4-dibromo-toluene
  参考文献：
  名称：

  Herzig; Zeisel, Monatshefte fur Chemie, 1890, vol. 11, p. 314,318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基甲苯 、 硫酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到3,5-二乙氧基甲苯
  参考文献：
  名称：

  dysidavarone A的全合成

  摘要：

  dysidavarone A是从南海海绵Dysidea avara分离得到的倍半萜烯，据报道它显示出显着的抗癌活性。由于该化合物具有独特的“ dysidavarane”碳骨架和强大的生物活性，因此开发了7个步骤的dysidavarone A立体选择性合成。合成的关键步骤涉及立体选择性还原烷基化，分子内α-芳基化和双键迁移反应。还评估了dysidavarone A对人肾癌细胞系786-O和人前列腺癌细胞系PC-3的抗增殖活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.073

文献信息

• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• NOVEL MACROMOLECULAR COMPOUNDS HAVING A CORE-SHELL STRUCTURE FOR USE AS SEMICONDUCTORS
  申请人：Meyer-Friedrichsen Timo

  公开号：US20110101318A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to novel macromolecular compounds having a core-shell structure and also their use in electronic components.

  这项发明涉及具有核壳结构的新型高分子化合物，以及它们在电子元件中的应用。
• Dehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C–Ethylene Catalytic System
  作者：Ibrahim Yussif El-Deeb、Tatsuya Funakoshi、Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03037

  日期：2017.3.3

  conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C–ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ANTIMYCOBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE SERVANT DE COMPOSES ANTI-MYCOBACTERIENS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004026828A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel pyrrole derivatives of formula (I), and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having superior antimycobacterial activity against clinically sensitive as well as resistant strains of Mycobacterium tuberculosis as well as having lesser toxicity compared to known compounds. The use of the novel compounds of formula (I) for treatment of latent tuberculosis including Multi Drug Resistant Tuberculosis (MDR TB). The methods for preparation of the novel compounds, pharmaceutical compositions containing the novel compounds and method of treating MDR TB by administration of compounds of formula (I).

  公式(I)的新型吡咯衍生物及其药学上可接受的酸盐，在临床上对结核分枝杆菌的敏感和耐药菌株具有优越的抗结核活性，且与已知化合物相比具有较低的毒性。利用公式(I)的新型化合物治疗潜伏性结核病，包括多药耐药结核病（MDR TB）。制备新型化合物的方法，含有新型化合物的药物组合物以及通过给予公式(I)化合物治疗MDR TB的方法。

表征谱图