N-Butyryl-glycin-methylester | 31295-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Butyryl-glycin-methylester
• 英文别名: Butyrylglycinmethylester；N-butyryl-glycine methyl ester；Butyrylamino-essigsaeure-methylester；Butyrylamino-acetic acid methyl ester；methyl 2-(butanoylamino)acetate
• CAS: 31295-07-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD05660709
• 分子量: 159.185
• InChiKey: ZNLZIFQCWQWBDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1260

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Butyryl-glycin-methylester 、 劳森试剂 、 碳酸氢钠 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Thiobutyrylamino-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US20070197558A1
• 作为产物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 、 N-(1-氧代丁基)甘氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 N-Butyryl-glycin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing esters of organic carboxylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02460191A1

文献信息

• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER PYRIMIDINDIONE ODER JEWEILS DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3332645A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter Pyrimidindione der Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Erhöhung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及式 (I) 取代的嘧啶二酮或其盐类的用途 其中通式（I）中的基团与描述中给出的定义相对应、 用于提高植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。
• METHOD FOR PREDICTING AND EVALUATING RESPONSIVENESS TO CANCER TREATMENT WITH DNA-DAMAGING CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20140357659A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Provided herein are methods directed to the prediction and early assessment of the efficacy of cancer treatment regimens, in particular in patients undergoing therapy with a DNA-damaging chemotherapeutic agent, by determining expression levels of certain proteins found to be useful as biomarkers in circulating tumor cells obtained from the patient both prior to and post-treatment.
• Method for Assessing and Predicting Efficacy of Breast Cancer Treatment with a Long-Acting Topoisomerase I Inhibitor
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：US20150309032A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided is a method of treating an individual suffering from a cancer such as breast cancer by administering to the individual a long-acting topoisomerase I inhibitor such as SN-38 or irinotecan, and correlating the level of at least one tumor marker such as CA27.29 in the individual with response of the cancer to treatment with the long-acting topoisomerase I inhibitor, to thereby provide a method for predicting and assessing the therapeutic efficacy of the treatment.