N-羟基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 | 13664-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-羟基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺
• 中文别名: 4-甲氧基-N-苯甲醛
• 英文名称: N-phenyl-p-methoxybenzohydroxamic acid
• 英文别名: N-Anisoyl-N-phenylhydroxylamin；N-hydroxy-4-methoxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 13664-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00134775
• 分子量: 243.262
• InChiKey: IMEJZBWBEXZVNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  420.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 4-METHOXY-N-PHENYLBENZOHYDROXAMIC
产品名称
ACID
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303吞咽可能有害。
H317可能导致皮肤过敏反应。
H400对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H13NO3
分子式
: 243.27 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
4-METHOXY-N-PHENYLBENZOHYDROXAMIC ACID
-
CAS 号13664-49-8

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.437
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
接触皮肤可引起过敏。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-METHOXY-N-
PHENYLBENZOHYDROXAMIC ACID)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (4-METHOXY-N-
PHENYLBENZOHYDROXAMIC ACID)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (4-METHOXY-N-
PHENYLBENZOHYDROXAMIC ACID)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-苯基-4-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Photoacid generators (PAGs) based on N-acyl-N-phenylhydroxylamines for carboxylic and sulfonic acids

  摘要：

  Simple and efficient photoacid generators (PAGs) for carboxylic and sulfonic acids based on N-acyl-N-phenylhydroxylamines have been demonstrated. Irradiation of o-carboxylates and thermally rearranged o-arenesulfonates of N-acyl-N-phenylhydroxylamines using UV light (>= 254 nm) in aqueous methanolic solution resulted in efficient generation of carboxylic and sulfonic acids, respectively. The carboxylic acid generation ability of N-acyl-N-phenylhydroxylamines was found to be dependent on their N-acyl substituents. Further, polymer bearing o-arenesulfonates of N-acyl-N-phenylhydroxylamine was synthesized and demonstrated as PAG for sulfonic acids. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.049
• 作为产物：
  描述：

  硝基苯 在 rhodium contaminated with carbon 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-羟基-4-甲氧基-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸的羰基化作用中断的菲舍尔-吲哚中间体

  摘要：

  在铜介导的和铜催化的条件下，已经实现了烯基硼酸与N-芳基苯并异羟肟酸的氧化芳基化，以提供接近的费歇尔-吲哚中间体的途径。据认为，这种转变是通过铜促进的C–O键形成事件继之以[3,3]重排而进行的。描述了该方法的范围并讨论了机械实验。

  DOI：

  10.1021/ol401416r

文献信息

• N-Arylhydroxamic Acids as Novel Oxidoreductase Substrates
  作者：Juozas Kulys、Heinz-Josef Deussen、Kastis Krikstopaitis、Rikke Lolck、Palle Schneider、Arturas Ziemys

  DOI：10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3475::aid-ejoc3475>3.0.co;2-k

  日期：2001.9

  N-Arylhydroxamic acids (AHAs) are promising novel N−OH mediators for oxidoreductase catalysis. They are electrochemically active compounds with a redox potential of 0.31−0.41 V vs. SCE. Representative oxidoreductases, e.g. fungal peroxidase from Coprinus cinereus (rCiP), catalyze the oxidation of AHAs with apparent bimolecular constants (kox) of 7.1·103 to 1.5·107M−1s−1 at pH = 8.5 and 25 °C. The limiting

  N-芳基异羟肟酸（AHA）是用于氧化还原酶催化的有前途的新型 N-OH 介质。它们是电化学活性化合物，相对于 SCE，氧化还原电位为 0.31-0.41 V。代表性氧化还原酶，例如来自灰鬼伞 (rCiP) 的真菌过氧化物酶，在 pH = 8.5 和 25 °C 时催化表观双分子常数 (kox) 为 7.1·103 至 1.5·107M-1s-1 的 AHA 氧化。底物氧化的限制步骤是化合物 II (Cpd II) 的还原。N-羟基乙酰苯胺 (1a) 和 N-羟基-N-苯基苯甲酰胺 (2a) 的氧化常数通过停流和稳态方法确定，相似。Cpd II 还原率降低的还原率降低发生在 1a 的 pKa = 8.5 和 2a 的 7.7 处。1a 的硝酰基自由基是氧化反应的中间体，在碱性 pH 值下稳定性下降。这些 AHA 的构效关系 (SAR) 在 Marcus 交叉关系的框架内进行分析，并使用从头算
• ANTIMICROBIAL COMPOSITION CONTAINING AN OXIDOREDUCTASE AND AN ENHANCER OF THER N-HYDROXYANILIDE-TYPE
  申请人：——

  公开号：US20020094331A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to an enzymatic composition capable of killing or inhibiting microbial cells or micro-organisms, e.g. in laundry, on hard surfaces, in water systems, on skin, on teeth or on mucous membranes. The present invention also relates to the use of said enzymatic composition for preserving food products, cosmetics, paints, coatings, etc.

  本发明涉及一种酶组合物，能够杀灭或抑制微生物细胞或微生物，例如在洗涤、硬表面、水系统、皮肤、牙齿或粘膜上。本发明还涉及利用该酶组合物来保护食品产品、化妆品、涂料等。
• Laccase Variants
  申请人：Oestergaard Lars Henrik

  公开号：US20110091934A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to variants of a parent laccase. The present invention also relates to polynucleotides encoding the variant laccases and to nucleic acid constructs, vectors, and host cells comprising the polynucleotides, and methods of using the variant enzymes.

  本发明涉及一种母亲漆酶的变种。本发明还涉及编码变种漆酶的多核苷酸，以及包含这些多核苷酸的核酸构建物、载体和宿主细胞，以及使用这些变种酶的方法。
• Benzaldehyde Lyase-Catalyzed Direct Amidation of Aldehydes with Nitroso Compounds
  作者：Peruze Ayhan、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1002/adsc.201000735

  日期：2011.3.7

  furnishes N‐arylhydroxamic acids in high yields. Aromatic aldehydes and benzoins are converted into enamine‐carbanion‐like intermediates prior to their reaction with nitroso compounds. The kinetic resolution of rac‐2‐hydroxy‐1,2‐diphenylethanones furnished (S)‐benzoins and arylhydroxamic acids with high enantioselectivities and conversions.

  荧光假单胞菌的苯甲醛裂解酶催化芳香醛与亚硝基化合物的反应，并以高收率提供N-芳基异羟肟酸。芳香醛和安息香在与亚硝基化合物反应之前，先转化为烯胺-碳二阴离子类中间体。具有高对映选择性和转化率的rac -2-羟基1,2-二苯基乙酮提供的动力学拆分（S）-安息香和芳基异羟肟酸。
• A novel synthesis of indole derivatives by the reaction of<i>N</i>-arylhydroxamic acids with malononitrile
  作者：Yukihiko Tomioka、Kimiko Ohkubo、Hiroshi Maruoka

  DOI：10.1002/jhet.5570440222

  日期：2007.3

  An approach to indole derivatives from N-arylhydroxamic acids and malononitrile via a [3,3]-sigmatropic rearrangement and intramolecular cyclization is described. Reactions of N-arylhydroxamic acids 1a-c, 2a-c and 3a-c with malononitrile in the presence of triethylamine at room temperature gave the corresponding α-cyanoacetamide derivatives 4a-c, 5a-c, 6a-c, 7a-c and 8a-c. Thermal treatment of 4a-c

  描述了一种通过[3,3]-σ重排和分子内环化从N-芳基异羟肟酸和丙二腈中吲哚衍生物的方法。的反应Ñ -arylhydroxamic酸1A-1C，2A-C和3A-C ，在室温下三乙胺存在下丙二腈，得到相应的α氰基乙酰胺衍生物4A-C，5A-C，图6A-C，图7A-C和8a-c。用碱，例如三乙胺和甲醇钠对4a-c，5a-c和7a-c进行热处理，导致分子内环化和脱酰基，得到相应的吲哚衍生物9-11。