N-羟基-4-甲氧基-萘-1-羧酰胺 | 690632-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-羟基-4-甲氧基-萘-1-羧酰胺
• 中文别名: N'-羟基-4-甲氧基萘-1-羧酰亚胺
• 英文名称: N'-hydroxy-4-methoxynaphthalene-1-carboximidamide
• CAS: 690632-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06200875
• 分子量: 216.239
• InChiKey: BQSTXUNHHBLHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  394.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联苯酸酐 、 N-羟基-4-甲氧基-萘-1-羧酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以51 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现新型联苯羧酸衍生物作为有效的 URAT1 抑制剂

  摘要：

  尿酸盐转运蛋白 1 (URAT1) 是经过临床验证的治疗高尿酸血症和痛风的靶标。由于缺乏蛋白质结构，新型 URAT1 抑制剂的分子设计通常采用基于配体的方法。基于URAT1抑制剂Epaminurad和替米沙坦的结构，通过药效团融合策略设计了两个系列的联苯羧酸。合成了51个新化合物，其中大多数对人URAT1表现出明显的抑制作用。A1 和 B21 分别被确定为 A 系列和 B 系列中最有效的 URAT1 抑制剂。它们的 IC50 值为 0.93 μM 和 0.17 μM，与临床促尿酸排泄药物苯溴马隆相当或优于。结果证实了基于配体的方法在鉴定新型有效的 URAT1 抑制剂方面的有效性。

  DOI：

  10.3390/molecules28217415
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1-萘甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-羟基-4-甲氧基-萘-1-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现新型联苯羧酸衍生物作为有效的 URAT1 抑制剂

  摘要：

  尿酸盐转运蛋白 1 (URAT1) 是经过临床验证的治疗高尿酸血症和痛风的靶标。由于缺乏蛋白质结构，新型 URAT1 抑制剂的分子设计通常采用基于配体的方法。基于URAT1抑制剂Epaminurad和替米沙坦的结构，通过药效团融合策略设计了两个系列的联苯羧酸。合成了51个新化合物，其中大多数对人URAT1表现出明显的抑制作用。A1 和 B21 分别被确定为 A 系列和 B 系列中最有效的 URAT1 抑制剂。它们的 IC50 值为 0.93 μM 和 0.17 μM，与临床促尿酸排泄药物苯溴马隆相当或优于。结果证实了基于配体的方法在鉴定新型有效的 URAT1 抑制剂方面的有效性。

  DOI：

  10.3390/molecules28217415

文献信息

• Urea derivatives as FLT-3 modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050267182A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated FLT-3. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由FLT-3介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了在治疗受试者的各种疾病和不良状况中使用化合物和/或组合物的方法。
• Urea derivatives as kinase modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050165024A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by various kinases wherein derivatives of urea compounds are employed. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了使用尿素衍生物治疗多种激酶介导疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的多种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as ABL modulators
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050165031A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者中各种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as C-kit modulators
  申请人：Mehta A. Shamal

  公开号：US20050192314A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by c-kit kinase. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了用于治疗由c-kit激酶介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as PDGFR modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050197371A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by PDGFR. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由PDGFR介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良状况的方法。