isoquinoline-1,4-dicarboxylic acid | 117668-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinoline-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 117668-17-4
• 化学式: C₁₁H₇NO₄
• 分子量: 217.181
• InChiKey: JTVMFTKYDOFCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isoquinoline-1,4-dicarboxylic acid 、 1-十六烷醇 在 二氯甲烷 、 toluene ethanol 、 silica gel 作用下， 以 氯化亚砜 、 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 以Thus the title compound, m.p. 80.7°-81.4°, is obtained的产率得到Dihexadecyl isoquinoline-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phamacologically active 5-carboxy-2-(5-tetrazolyl) pyridines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##其中A、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的基团如规范中所定义，表现出有价值的药理学特性，特别是作为抗纤维化剂。它们通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04904675A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-isoquinoline-4-carboxylic acid 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 isoquinoline-1,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phamacologically active 5-carboxy-2-(5-tetrazolyl) pyridines

  摘要：

  式I的化合物##STR1##，其中基团A，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3如规范中所定义，具有有价值的药理特性，特别是作为抗纤维化剂。它们通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04904675A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0278908A2

  公开（公告）日：1988-08-17

  Compounds of the formula I wherein the groups A, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, exhibit valuable pharmacological properties, especially as antifibrotic agents. They are prepared by methods known per se.

  式 I 的化合物（其中基团 A、R1、R2 和 R3 如说明书中所定义）具有重要的药理特性，特别是作为抗纤维化剂。 它们是通过本身已知的方法制备的。
• US4093622A
  申请人：——

  公开号：US4093622A

  公开（公告）日：1978-06-06
• US4904675A
  申请人：——

  公开号：US4904675A

  公开（公告）日：1990-02-27
• Phamacologically active 5-carboxy-2-(5-tetrazolyl) pyridines
  申请人：Zyma SA

  公开号：US04904675A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein the groups A, R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined in the specification, exhibit valuable pharmacological properties, especially as antifibrotic agents. They are prepared by methods known per se.

  式I的化合物##STR1##，其中基团A，R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3如规范中所定义，具有有价值的药理特性，特别是作为抗纤维化剂。它们通过已知的方法制备。