α-Triaethylstannyl-acetophenon | 24581-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Triaethylstannyl-acetophenon
• 英文别名: 1-Phenyl-2-triethylstannylethanone
• CAS: 24581-40-6
• 化学式: C₁₄H₂₂OSn
• 分子量: 325.038
• InChiKey: OEXXVCNQIHMKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Triaethylstannyl-acetophenon 以 乙醚 为溶剂， 生成 triethyl-[(ethyl-dimethyl-silanyl)-methyl]-stannane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethylstannyldiethylamine 在 CHCl₃ 、 CH₃COONa 、 CH₃OH 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1-Phenyl-vinyl-oxy)-triethylstannan 、 α-Triaethylstannyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of β-silyl ketones into O-silyl-substituted enols
  作者：I.F. Lutsenko、Yu. I. Baukov、O.V. Dudukina、E.N. Kramarova

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80019-1

  日期：——

  The conditions for the rearrangement of β-silylketones to O-silyl-substituted enols are reported. The mechanism of irreversible isomerisation of the organosilicon O- and C-derivatives of keto-enolic systems is discussed.

  报道了将β-甲硅烷基酮重排为O-甲硅烷基取代的烯醇的条件。讨论了酮-烯醇体系中有机硅O-和C-衍生物的不可逆异构化机理。
• Tautomery of organotin carbonyl derivatives
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、I.Yu. Belavin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80276-4

  日期：1970.9
• Baukov, Yu. I.; Lutsenko, I. F., Moscow University Chemistry Bulletin, 1970, vol. 25, p. 72 - 80
  作者：Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Equilibrium of β-stannyl ketones with O-stannylated enols
  作者：I.F. Lutsenko、Yu. I. Baukov、I. Yu. Belavin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88598-8

  日期：1969.5
• PRISHCHENKO A. A.; NOVIKOVA Z. S.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 2, 485-486
  作者：PRISHCHENKO A. A.、 NOVIKOVA Z. S.、 LUTSENKO I. F.

  DOI：——

  日期：——