(2S)-2-{[(1E)-(4-methoxyphenyl)methylene]amino}propan-1-ol | 86941-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-{[(1E)-(4-methoxyphenyl)methylene]amino}propan-1-ol
• CAS: 86941-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QCODFSWPEOKLBW-SZUMLMDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{[(1E)-(4-methoxyphenyl)methylene]amino}propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S)-4-[(4-甲氧基苯基)甲基]-5-甲基吗啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 、 4-甲氧基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到(2S)-2-{[(1E)-(4-methoxyphenyl)methylene]amino}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric .ALPHA.-substituted phenethylamines. II. The enantioselective synthesis of 1-aryl-2-phenylethylamines from L- and D-amino acids by means of 1,3-asymmetric induction.

  摘要：

  光学纯的(1S, 1'S)-1-芳基-N-(1'-烷基-2'-羟基乙基)-2-苯乙胺（13-21）是通过(S)-2-氨基烷醇（1-3）和(E)-(S)-N-(1-烷基-2-羟基乙基)芳基亚胺（4-12）从L-丙氨酸、L-亮氨酸和L-异亮氨酸合成的。另一方面，具有(1R, 1'R)构型的胺（33-38）是从D-氨基酸，即D-丙氨酸和D-亮氨酸合成的。这些胺的绝对构型通过芳香象限扇区规则得到了确认。发现与苄基镁氯化物的手性亚胺（7-12和30-32）不对称反应具有极高的立体选择性。然而，来自L-和D-丙氨酸的亚胺（4-6和27-29）与格里尼亚试剂的反应则显示出较差的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.31

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• SUZUKI, YUJI;TAKAHASHI, HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 31-40
  作者：SUZUKI, YUJI、TAKAHASHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• US8367706B2
  申请人：——

  公开号：US8367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008156726A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent les quatre kinases JAK mammifères connues (JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2) et PDK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs et des procédés d'inhibition de l'activité de JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 et PDK1 par l'administration du composé à un patient nécessitant d'un traitement pour des troubles myéloprolifératifs ou d'un cancer.