2,5-diphenyl-N,N-dipropylfuran-3-amine | 1436866-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2,5-diphenyl-N,N-dipropylfuran-3-amine
• CAS: 1436866-00-0
• 化学式: C₂₂H₂₅NO
• 分子量: 319.447
• InChiKey: BYPDIZQJIYMKGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 二正丙胺 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 7.5h， 以75%的产率得到2,5-diphenyl-N,N-dipropylfuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  使用简单高效的可回收 CuI/[bmim]PF6 系统一锅法合成 3-氨基呋喃

  摘要：

  使用简单且廉价的 CuI 催化剂，在 [bmim][PF 6 ]中，几种 2-酮醛、仲胺和末端炔烃与 3-氨基呋喃的一锅三组分反应进行得很好。生成的 3-氨基呋喃产物很容易用乙醚分离，CuI/[bmim][PF 6 ] 体系重复使用六次，活性略有下降。

  DOI：

  10.1039/d1ob01132d

文献信息

• Gold(III)-Catalyzed Three-Component Coupling Reaction (TCC) Selective toward Furans
  作者：Jian Li、Li Liu、Dong Ding、Jiangtao Sun、Yangxuan Ji、Jialing Dong

  DOI：10.1021/ol401239j

  日期：2013.6.7

  An efficient three-component coupling reaction toward a variety of furan derivatives has been developed. This cascade transformation proceeds via the gold-catalyzed coupling reaction of phenylglyoxal derivatives, secondary amines, and terminal alkynes, under the reaction conditions, that undergoes cyclization into the furan core.

  已经开发了针对多种呋喃衍生物的有效的三组分偶联反应。该级联转化通过在反应条件下苯环乙二醛衍生物，仲胺和末端炔烃的金催化偶联反应进行，该反应条件环化成呋喃核。