摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 3-methyl-3-morpholinylpropionate | 33611-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-methyl-3-morpholinylpropionate
英文别名
methyl 3-morpholin-4-ylbutanoate;methyl 3-morpholino-n-butyrate;3-morpholin-4-yl-butyric acid methyl ester;Morpholino-3 methyl-3 propionsaeuremethylester;3-(N-Morpholinyl)-buttersaeuremethylester;3-Morpholinobuttersaeuremethylester;Methyl 3-Morpholinobutanoate
methyl 3-methyl-3-morpholinylpropionate化学式
CAS
33611-45-9
化学式
C9H17NO3
mdl
——
分子量
187.239
InChiKey
ADWBNEMUIBKAJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:79c869a20124d5b3000c2fbc07bc4581
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-methyl-3-morpholinylpropionate氢氟酸 作用下, 反应 8.83h, 以43.2%的产率得到perfluoro(3-morpholino-n-butyryl fluoride)
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化(第4部分)。3-二烷基氨基异丁酸甲酯和3-二烷基氨基正丁酸甲酯的氟化
    摘要:
    3-二烷基氨基取代的正丁酸和异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学氟化反应,得到了相应的全氟代氟化物。研究了作为二烷基氨基取代基的二甲基,二乙基,吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和氨基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟氟化物的收率更高,并且由具有环状氨基的酸得到的无氟氟化物的收率更高。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)03019-i
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉巴豆酸甲酯 在 bis((1R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl)cyclohexylphosphine 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到methyl 3-methyl-3-morpholinylpropionate
    参考文献:
    名称:
    Ni(II)-配合物催化丙烯腈衍生物的不对称加氢胺化
    摘要:
    合成了手性二茂铁基三齿膦膦配体,并将其用于Ni(II)配合物催化的不对称加氢胺化反应中。分离了[Ni(PPP)L] 2+类型的化合物,其中L是氯化物,溶剂分子或配位的底物。当脂族或芳族胺与贫电子烯烃,特别是与丙烯腈衍生物反应时,这些络合物在不对称催化中的效率很高。对于在甲基丙烯腈中加入吗啉(在室温下为ee的69%),该加氢胺化反应在-80°C下可提供高达95%的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.11.010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HYDROFLUOROETHER OLEFINS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY
    公开号:US20170198186A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    A hydrofluoroether compound represented by the following general formula (I).
    由以下一般式(I)表示的氢氟醚化合物。
  • Ni(ii) Complexes containing chiral tridentate phosphines as new catalysts for the hydroamination of activated olefins
    作者:Luca Fadini、Antonio Togni
    DOI:10.1039/b210680a
    日期:2003.12.19
    Ni(II) complexes containing chiral tridentate ferrocenyl phosphines (Ni(PPP)) have been found to efficiently catalyse the hydroamination of activated olefins with both anilines and aliphatic amines at r.t. (TON up to 71, TOF up to ca. 3 h−1, and enantioselectivities up to 69% ee).
    含手性三齿二茂铁膦配体(Ni(PPP))的Ni(II)配合物已被发现可高效催化活化烯烃与苯胺和脂肪胺的室温氨化反应(转化数高达71,转化频率高达约3 h−1,对映选择性高达69% ee)。
  • Clay catalyzed chemoselective Michael type addition of aliphatic amines to α,β-ethylenic compounds
    作者:Nadim S. Shaikh、Vishnu H. Deshpande、Ashutosh V. Bedekar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00911-5
    日期:2001.10
    Application of acidic clays as heterogeneous catalysts for the Michael type addition reaction of aliphatic amines to α,β-ethylenic compounds is presented. Aromatic amines do not participate in this transformation.
    提出了酸性粘土作为非均相催化剂在脂肪族胺与α,β-烯键式化合物的迈克尔型加成反应中的应用。芳香胺不参与该转化。
  • Direct Access to Cumbersome Aminated Quaternary Centers by Hyperbaric Aza-Michael Additions
    作者:Alexander Yu. Rulev、Saleha Azad、Hiyoshizo Kotsuki、Jacques Maddaluno
    DOI:10.1002/ejoc.201000984
    日期:2010.11
    addition of secondary amines to α,β- or β,β-disubstituted α,β-unsaturated esters was efficiently achieved under high pressure (10-16 kbar) in protic solvents in the absence of any catalyst. The expected cumbersome β-aminesters bearing a tertiary amine directly connected to a quaternary carbon atom could be isolated in fair to good yields. By using α,β,δ,γ,-unsaturated esters (alkyl sorbate), the addition
    在没有任何催化剂的情况下,在质子溶剂中,在高压 (10-16 kbar) 下,仲胺与 α,β- 或 β,β-二取代 α,β-不饱和酯的 aza-Michael 加成反应是有效的。预期的带有直接连接到季碳原子的叔胺的笨重 β-胺酯可以以公平到良好的产率分离。通过使用 α,β,δ,γ,-不饱和酯(山梨酸烷基酯),以 1,6 的方式区域选择性地进行加成,得到 β,γ-不饱和 δ-氨基酯。
  • Use of organophosphorous compounds for producing a medicament for treating infections
    申请人:——
    公开号:US20030144249A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The invention relates to the use of organophosphorus compounds of the general formula (I) 1 wherein B is selected from the group which consists of group 2 and group R 1 —N═A—  (III) and wherein A is selected from the group which consists of an alkyleneamine residue, an alkenyleneamine residue, a hydroxyalkyleneamine residue, an alkyleneimine residue, an alkenyleneimine residue and a hydroxyalkyleneimine residue, wherein the nitrogen atom is located in the chain which links the phosphorus atom with the nitrogen atom of the group 3 or group R 1 —N═, for the therapeutic and prophylactic treatment of infections in humans and animals caused by viruses, bacteria, fungi and parasites and pharmaceutical preparations which contain these compounds as the active ingredient, and to the use thereof as a fungicide, bactericide and herbicide in plants.
    本发明涉及使用具有通式(I)的有机磷化合物,其中B从由群2和群R1-N═A-(III)组成的群中选择,其中A从由烷基胺基,烯基胺基,羟基烷基胺基,烷基亚胺基,烯基亚胺基和羟基烷基亚胺基组成的群中选择,其中氮原子位于将磷原子与群3或群R1-N═的氮原子链接的链中,用于治疗和预防由病毒,细菌,真菌和寄生虫引起的人类和动物感染以及含有这些化合物作为活性成分的制药制剂,以及在植物中作为杀真菌剂,杀菌剂和除草剂的用途。
查看更多