3-chloro-4,5-dibenzoyl-6-chloropyridazine | 1104202-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4,5-dibenzoyl-6-chloropyridazine
• 英文别名: (5-benzoyl-3,6-dichloro-pyridazin-4-yl)-phenyl-methanone；(5-Benzoyl-3,6-dichloropyridazin-4-yl)-phenylmethanone；(5-benzoyl-3,6-dichloropyridazin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1104202-11-0
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 357.196
• InChiKey: AFXYLPLLMCYQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 苯基丙醇水合物 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到3-chloro-4,5-dibenzoyl-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法，属于哒嗪类化合物合成技术领域。本发明的苯甲酰基哒嗪衍生物具有如式1或式2所示的结构：所述R1为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳基、杂芳基、氰基、酯基、苯甲酰基中的任意一种；所述R2为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳基、杂芳基、氰基、酯基、苯甲酰基中的任意一种；所述R3为芳基、芳杂基中的任意一种。本发明的苯甲酰基哒嗪衍生物合成路线短、操作简单、原料稳定、成本较低，适合于大规模生产。

  公开号：

  CN111662235A

文献信息

• Efficient mono- and bis-functionalization of 3,6-dichloropyridazine using (tmp)2Zn·2MgCl2·2LiCl
  作者：Stefan Wunderlich、Paul Knochel

  DOI：10.1039/b815903c

  日期：——

  2LiCl. The resulting bis-organozinc species react with various electrophiles; subsequent functionalization via a second metallation proceeds readily; further reactions with hydrazine lead to highly substituted pyrazolo[3,4-c]pyridazines derivatives.

  3,6-二氯哒嗪使用（tmp）2Zn.2MgCl2.2LiCl进行平滑的金属化反应。生成的双有机锌物质与各种亲电试剂反应；经由第二金属化的后续官能化容易进行；与肼的进一步反应导致高度取代的吡唑并[3,4-c]哒嗪衍生物。
• 一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法
  申请人：黄淮学院

  公开号：CN111662235A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及一种苯甲酰基哒嗪衍生物及其制备方法，属于哒嗪类化合物合成技术领域。本发明的苯甲酰基哒嗪衍生物具有如式1或式2所示的结构：所述R1为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳基、杂芳基、氰基、酯基、苯甲酰基中的任意一种；所述R2为氢、卤素、羟基、烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳基、杂芳基、氰基、酯基、苯甲酰基中的任意一种；所述R3为芳基、芳杂基中的任意一种。本发明的苯甲酰基哒嗪衍生物合成路线短、操作简单、原料稳定、成本较低，适合于大规模生产。