2,5-Diethyl-4-phenyl-imidazol | 95876-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-Diethyl-4-phenyl-imidazol
• 英文别名: 2,4-diethyl-4-phenyl-1(3)H-imidazole；2,4-diethyl-5-phenyl-1(3)H-imidazole；2,4-Diaethyl-5-phenyl-1(3)H-imidazol；2,5-diethyl-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 95876-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: JWCOFNYXTPRPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-diethyl-4-phenyl-oxazole 在 氨 、 formamide 作用下， 生成 2,5-Diethyl-4-phenyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Bredereck et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of divergent aryl imidazoles from ketones involving copper-catalyzed α-amination and oxidative C–C bond cleavage
  作者：Jiangkun Huang、Lan Luo、Naiguo Xing、Linghui Gu、Chen Li、Qiao Han、Shilong Zheng、Ling He

  DOI：10.1039/d0ra01408g

  日期：——

  A one-pot synthesis, initiated by a copper salt with inorganic (NH4)2CO3 as the nitrogen source, forms divergent aryl imidazole derivatives from ketones via α-amination and oxidative C–C bond cleavage reactions. The approach provides a simple and rapid synthesis of imidazole derivatives and has certain versatility.

  以铜盐和无机(NH 4 ) 2 CO 3作为氮源引发的一锅合成，通过α-胺化和氧化C-C键断裂反应从酮形成不同的芳基咪唑衍生物。该方法提供了一种简单、快速的咪唑衍生物合成方法，具有一定的通用性。