tert-butyl (3S)-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-(4-phenylphenyl)indole-1-carboxylate | 1175713-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-(4-phenylphenyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1175713-17-3
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₄
• 分子量: 455.554
• InChiKey: LALGKFXMWLSZQJ-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-(4-phenylphenyl)-3H-indole-1-carboxylate 、 丁烯酮 在 Br^(1-)*C₄₆H₃₈F₁₂P⁽¹⁺⁾ 、 Potassium benzoate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (3S)-2-oxo-3-(3-oxobutyl)-3-(4-phenylphenyl)indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  He, Rongjun; Ding, Changhua; Maruoka, Keiji, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4559 - 4561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel(II)-Catalyzed Asymmetric Michael Addition of Oxindoles with Modified N,N,O-Tridentate Chiral Phenanthroline Ligands
  作者：Yuki Naganawa、Hisao Nishiyama、Hiroki Abe

  DOI：10.1055/s-0035-1561630

  日期：——

  Nickel(II)-catalyzed enantioselective Michael addition of N-Boc-oxindole derivatives with methyl vinyl ketone was demonstrated to give the corresponding adducts having chiral all-carbon quaternary centers with up to 87% ee in the presence of axially chiral N,N,O-tridentate phenanthroline ligand.

  在轴向手性 N，N 存在下，镍 (II) 催化的 N-Boc-羟吲哚衍生物与甲基乙烯基酮的对映选择性迈克尔加成得到相应的加合物，其具有高达 87% 的 ee 手性全碳季中心， O-三齿菲咯啉配体。