4-(4-tert-Butoxycarbonyl-butoxy)-benzoic acid 2-(4-hydroxy-3-iodo-phenyl)-ethyl ester | 212260-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-Butoxycarbonyl-butoxy)-benzoic acid 2-(4-hydroxy-3-iodo-phenyl)-ethyl ester
• CAS: 212260-31-6
• 化学式: C₂₄H₂₉IO₆
• 分子量: 540.395
• InChiKey: HBBYHLZKCKQXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-Butoxycarbonyl-butoxy)-benzoic acid 2-(4-hydroxy-3-iodo-phenyl)-ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到4-(4-Carboxy-butoxy)-benzoic acid 2-(4-hydroxy-3-iodo-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of radical chemistry to solid support synthesis

  摘要：

  Radical cyclization of aryl iodides bound to polystyrene is described together with the trapping of the resulting radical, prior to its reduction, by allyltributyl tin. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01172-1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 chlorenamine 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 4-(4-tert-Butoxycarbonyl-butoxy)-benzoic acid 2-(4-hydroxy-3-iodo-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Application of radical chemistry to solid support synthesis

  摘要：

  Radical cyclization of aryl iodides bound to polystyrene is described together with the trapping of the resulting radical, prior to its reduction, by allyltributyl tin. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01172-1