2-phenyl-2-propyl-1,3-dioxolane | 5660-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-propyl-1,3-dioxolane
• CAS: 5660-57-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: XGGBUDFRBFGFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-propyl-1,3-dioxolane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  化学选择性脱保护和脱保护，同时使用硼化镍还原1,3-二氧戊环，乙缩醛和缩酮†

  摘要：

  使用由氯化镍原位生成的硼化镍以定量收率，已实现了一种高效温和的方法，用于定量还原1,3-二氧戊环酮，乙缩醛和缩酮成相应的醛/酮的脱保护以及伴随还原为相应醇的脱保护。和硼氢化钠的甲醇溶液。反应是化学选择性的，因为卤素，烷氧基和亚甲二氧基不受影响。

  DOI：

  10.1039/c4ra15404e
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 苯丁酮 在 magnesium sulfate 、 (E)-1-(甲基磺酰基)-2-苯偶氮 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以88 %的产率得到2-phenyl-2-propyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  用于羰基可见光驱动保护的通用无金属协议

  摘要：

  羰基保护：这项工作强调了芳基偶氮砜作为非离子光致产酸剂 (PAG) 在可见光照射下促进醛和酮有效转化为缩醛、缩酮和 1,3-恶唑烷的潜力。这种方法利用了所采用的温和条件，并表现出易于扩展和广泛的底物范围（包括 80 个示例）。

  DOI：

  10.1002/cssc.202201998

文献信息

• Stepwise Reduction of Acetals to the Corresponding Hydrocarbons. A Mild and Effective Transformation via Carbinyl Bromides
  作者：Takeshi Oriyama、Yuichi Ichimura、Gen Koga

  DOI：10.1246/bcsj.64.2581

  日期：1991.8

  Stepwise reduction of two alkoxyl groups in acetal was effected by the action of triethylsilane along with acetyl bromide and SnBr2 and then of tributyltin hydride (or lithium aluminium hydride) providing methyl or methylene compounds in good yields under very mild conditions.

  通过三乙基硅烷与乙酰溴和SnBr2的作用，随后使用三丁基锡氢（或氢化铝锂），可以在非常温和的条件下有效地逐步还原缩醛中的两个烷氧基，从而得到较高产率的甲基或次甲基化合物。
• Synthesis and psychoanaleptic properties of new compounds structurally related to diphenhydramine
  作者：Andre Buzas、Andre Champagnac、Andre Dehnel、Gilbert Lavielle、Michele Pommier

  DOI：10.1021/jm00176a009

  日期：1980.2

  A new series of benzhydryloxyalkylpiperazines carrying a trivalent function has been synthesized and studied for its effects on the central nervous system. Most of the compounds exhibit unexpected nonamphetaminic psychoanaleptic properties. The structure-activity studies revealed the importance of the nature and the position of the substituents on the phenyl rings. However, no significant correlation

  合成了一系列具有三价功能的新的苯甲酰氧基烷基哌嗪，并研究了其对中枢神经系统的影响。大多数化合物表现出出乎意料的非麻醉性精神麻醉药特性。结构活性研究揭示了苯环上取代基的性质和位置的重要性。但是，没有观察到促萎缩或抗组胺作用与精神疗法特性之间的显着相关性。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• SOLID CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND PROCESS FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20130072648A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A solid catalyst for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer are provided. The polymer has a small content of a component which is dissolved out into a low temperature organic solvent, such as a low-molecular weight component and an amorphous component. The solid catalyst is obtained by bringing a solid catalyst component for olefin polymerization containing a titanium atom, a magnesium atom, a halogen atom, and an aliphatic carboxylate; an organoaluminum compound; and a compound represented by formula (I) into contact with each other: wherein R 1 is a hydrocarbyl group having 1 to 10 carbon atoms, R 2 is a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbyl group having 1 to 16 carbon atoms, and the R 1 the R 2 groups are independently the same or different, and the respective R 1 groups and R 2 groups may be joined with each other to form a ring.
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18