6-(tert-butyl)-1-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinoline | 1616626-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-1-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinoline
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-yl]-6-tert-butylisoquinoline；6-tert-butyl-1-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]isoquinoline
• CAS: 1616626-15-3
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃
• 分子量: 319.329
• InChiKey: GECIEFALSNKKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 6-(tert-butyl)-1-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinoline 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[Pt(5-(6-tert-butyl-isoquinolin-1-yl)-3-trifluoromethyl pyrazolate)2]
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Pt(ii) complexes bearing dual isoquinolinyl pyrazolates: fundamentals and applications

  摘要：

  Pt（ii）配合物[Pt（Lx）2]，LxH = 6-tert-butyl-1-(3-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)异喹啉，具有三种有色形态，可以通过研磨和/或用溶剂湿润进行相互转化。

  DOI：

  10.1039/c4dt03028a
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butylisoquinoline 在 叔丁基过氧化氢 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(tert-butyl)-1-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Luminescent Pt(ii) complexes bearing dual isoquinolinyl pyrazolates: fundamentals and applications

  摘要：

  Pt（ii）配合物[Pt（Lx）2]，LxH = 6-tert-butyl-1-(3-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)异喹啉，具有三种有色形态，可以通过研磨和/或用溶剂湿润进行相互转化。

  DOI：

  10.1039/c4dt03028a

文献信息

• Six-coordinated ruthenium complex
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US08779134B1

  公开（公告）日：2014-07-15

  A six-coordinated ruthenium complex is represented by the following formula (I): RuL1L2L3  (I) wherein L1 represents a 2,2′-bipyridine-based bidentate ligand having at least two functional groups selected from COOH, a carboxylate group and the combination thereof; and L2 and L3 independently represent a 1-(haloalkylpyrazole)-isoquinoline-based bidentate ligand of formula (II) or formula (III).

  一种六配位的钌配合物可用以下公式（I）表示：RuL1L2L3  (I)，其中L1代表至少有两个功能基团的2,2'-联吡啶双齿配体，所述功能基团选自COOH、羧基或其组合；L2和L3分别代表公式（II）或公式（III）中的1-(卤代烷基吡唑)-异喹啉双齿配体。
• High Performance NIR OLEDs with Low Efficiency Roll‐Off by Leveraging Os(II) Phosphors and Exciplex Co‐Host
  作者：Ze‐Lin Zhu、Ji‐Hua Tan、Wen‐Cheng Chen、Yi Yuan、Li‐Wen Fu、Chen Cao、Cheng‐Ju You、Shao‐Fei Ni、Yun Chi、Chun‐Sing Lee

  DOI：10.1002/adfm.202102787

  日期：2021.8

  Near-infrared (NIR) organic-light emitting devices (OLEDs) with high radiance are useful for applications including invisible marking, communication, and biomedical imaging. However, performances of NIR OLEDs are typically limited by their severe efficiency roll-offs at high current density. Herein, three isoquinolinyl azolate based Os(II) complexes (Isq-1–3) with short radiative decay lifetime (in

  具有高辐射率的近红外 (NIR) 有机发光器件 (OLED) 可用于隐形标记、通信和生物医学成像等应用。然而，NIR OLED 的性能通常受到其在高电流密度下严重的效率滚降的限制。在此，三种基于异喹啉唑酯的 Os(II) 配合物 (Isq-1-3) 具有较短的辐射衰减寿命（数百 ns），以及峰值波长 > 745 nm 的光致发光和高达 48% 的量子产率作为掺杂薄膜，被报道。在同时使用形成激基复合物的共主体（三（4-咔唑酰基-9-基苯基）胺和 2,4,6-三（联苯-3-基）-1,3,5-三嗪）时，效率滚动- off 大大降低，在 300 mA cm -2的电流密度下提供 9.66% 的外部量子效率. 在基于 Isq-2 和 Isq-3 的设备中也实现了超过 170 W sr -1 m -2的最大辐射。
• 4,4′,5,5′-Tetracarboxy-2,2′-bipyridine Ru(II) Sensitizers for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Chun-Cheng Chou、Fa-Chun Hu、Kuan-Lin Wu、Tainan Duan、Yun Chi、Shih-Hung Liu、Gene-Hsiang Lee、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/ic501178f

  日期：2014.8.18

  Two Ru(II) sensitizers TCR-1 and TCR-2 bearing four carboxy anchoring groups were prepared using 4,4′,5,5′-tetraethoxycarbonyl-2,2′-bipyridine chelate and 4-(5-hexylthien-2-yl)-2-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine and 6-t-butyl-1-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl)isoquinoline, respectively. Dissolution of these sensitizers in DMF solution afforded a light green solution up to 10–5 M, for

  使用4,4'，5,5'-四乙氧基羰基-2,2'-联吡啶螯合物和4-（5-hexylthien-2-）制备两个带有四个羧基锚定基团的Ru（II）敏化剂TCR-1和TCR-2酰基）-2-（3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-基）吡啶和6-叔丁基-1-（3-三氟甲基-1 H-吡唑-5-基）异喹啉。这些敏化剂在DMF溶液中的溶解可提供浅绿色溶液（最高10 –5 M），其颜色随着进一步稀释并沉积在TiO 2表面而逐渐变为红色。由于羧酸基团的自然去质子化而产生的光阳极。这些敏化剂使用电化学手段和结构分析随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）模拟进行了表征，并且也经过了实际的器件制造。使用含0.2 M LiI添加剂的电解质，制成的DSC器件的整体效率η= 6.16％和6.23％，而其4,4'-二羧基对应物TFRS-2和TFRS-52具有7.57％和8.09％的更高效率。其较低的效率可能是由于TiO 2上的蓝
• PLATINUM COMPLEX AND OLED USING THE SAME
  申请人：National Tsing Hua University

  公开号：US20170194578A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A platinum complex represented by general formula (I) or general formula (II) and an organic light-emitting diode using the same are provided. In general formulae (I) and (II), L 1 and L 2 are nitrogen-containing heterocyclic bidentate ligands; R 1 is a substituted or unsubstituted C 1 -C 12 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C 6 -C 12 aryl group; R 2 is hydrogen, halogen, a substituted or unsubstituted C 1 -C 12 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C 6 -C 12 aryl group; R 3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted C 1 -C 12 alkyl group, or a substituted or unsubstituted C 6 -C 12 aryl group; R F is —C m F 2m+1 , m is an integer of 1 to 3; X 1 to X 6 are independently carbon or nitrogen; provided that when X 6 is nitrogen and X 3 , X 4 , and X 5 are carbon, R 3 is not hydrogen.
• Luminescent Pt(<scp>ii</scp>) complexes bearing dual isoquinolinyl pyrazolates: fundamentals and applications
  作者：Hsiao-Yun Ku、Bihai Tong、Yun Chi、Hao-Che Kao、Chia-Chi Yeh、Chih-Hao Chang、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1039/c4dt03028a

  日期：——

  Pt(ii) complex [Pt(Lx)₂], LxH = 6-t-butyl-1-(3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-5-yl) isoquinoline, with three colored morphologies can be interconverted by grinding and/or wetting with solvents.

  Pt（ii）配合物[Pt（Lx）2]，LxH = 6-tert-butyl-1-(3-三氟甲基-1H-吡唑-5-基)异喹啉，具有三种有色形态，可以通过研磨和/或用溶剂湿润进行相互转化。