di-iso-butylmagnesium | 2892-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: di-iso-butylmagnesium
• CAS: 2892-94-6
• 化学式: C₈H₁₈Mg
• 分子量: 138.536
• InChiKey: RTAQCQOZRWKSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-iso-butylmagnesium 在 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE
  参考文献：
  名称：

  Allen, Peter E. M.; Hagias, Stan; Lincoln, Stephen F., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1982, vol. 86, # 6, p. 515 - 519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 di-iso-butylmagnesium
  参考文献：
  名称：

  Tertiary α-diarylmethylamines derived from diarylketimines and organomagnesium reagents

  摘要：

  有机镁试剂使二芳基亚胺能够迅速、多样地衍生为相应的α-取代二芳基甲胺，收率极高，反应快速干净。

  DOI：

  10.1039/c4cc06719c
• 作为试剂：
  描述：

  9-十六炔-1-醇 在 二氯二茂钛 、 di-iso-butylmagnesium 、 氯化铵 作用下， 生成 (9Z)-9-十六碳烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Cp2TiCl2-catalyzed hydromagnation of disubstituted acetylenes as a stereo-specific route to Z-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962519

文献信息

• Asymmetric synthesis based on chiral diamines having pyrrolidine ring
  作者：Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93286-7

  日期：——

  Various highly stereoselective asymmetric reactions based on chiral diamines having pyrrolidine ring are described. Some of these reactions have been successfully applied to the syntheses of natural products.

  描述了基于具有吡咯烷环的手性二胺的各种高度立体选择性的不对称反应。这些反应中的一些已经成功地应用于天然产物的合成。
• Neutral and Cationic Group 4 Complexes Containing Bis(borylamide) Ligands, [R₂BNCH₂CH₂NBR₂]²^- (R = 2,4,6-i-Pr₃C₆H₂, M = Zr; R = Cyclohexyl, M = Ti, Zr, Hf)
  作者：Timothy H. Warren、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970765o

  日期：1998.2.1

  Reaction of Li2(TripBen)(THF)4 ([(2,4,6-i-Pr3C6H2)2BNCH2CH2NB(2,4,6-i-Pr3C6H2)2]2- = (TripBen)2-) with ZrCl4(THF)2 in toluene cleanly provides (TripBen)ZrCl2. (TripBen)ZrCl2 can be alkylated with Grignard reagents to yield the dimethyl (2), diethyl (3), and dibutyl (4) derivatives, (TripBen)ZrR2. The structure of (TripBen)Zr(CD3)2 reveals that π bonding between boron and nitrogen results in one Trip

  Li 2（TripBen）（THF）4（[（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 BNCH 2 CH 2 NB（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 ] 2 - =（TripBen）2 - ）与的ZrCl 4（THF）2在甲苯中干净地提供（TripBen）的ZrCl 2。（TripBen）ZrCl 2可以用格氏试剂烷基化以生成二甲基（2），二乙基（3）和二丁基（4））派生词（TripBen）ZrR 2。（TripBen）Zr（CD 3）2的结构表明，硼与氮之间的π键键导致每个硼上的一个Trip环在两个烷基上取向。（TripBen）ZrMe 2和B（C 6 F 5）3在戊烷中的反应产生（TripBen）ZrMe} MeB（C 6 F 5）3 }（5a）的无色晶体。二烷基配合物2 - 4与[HNME反应2 PH] [B（C 6 ˚F 5）4在甲苯中产生]游离二甲基苯胺和根据
• Prochiral Diheteroaryl Sulfoxides and Their Reactions with (<i>S</i>)-Li₂-BINOLate-Activated Diisobutylmagnesium
  作者：Simon Ruppenthal、Reinhard Brückner

  DOI：10.1002/ejoc.201701309

  日期：2018.1.10

  symmetric – i.e. prochiral – diheteroaryl sulfoxides. The latter were treated with a 0.5- or 1.2-fold molar amount of 5:4 mixtures of dilithium (S)-BINOLate and diisobutylmagnesium. This allowed five asymmetric sulfoxide/magnesium exchange reactions to occur. They delivered asymmetric sulfoxides in up to 77 % yield and with up to 88 % ee. Surprisingly, four related diheteroaryl sulfoxides, bis(2-pyridyl)

  5 元环杂环被α-锂化或α-镁化，以便它们攻击SOCl2 或SO(OMe)2，形成对称的——即前手性——二杂芳基亚砜。后者用0.5-或1.2-倍摩尔量的5:4二锂(S)-BINOLate和二异丁基镁的混合物处理。这允许发生五个不对称的亚砜/镁交换反应。他们以高达 77% 的产率和高达 88% 的 ee 提供不对称亚砜。令人惊讶的是，四种相关的二杂芳基亚砜、双（2-吡啶基）亚砜和双（3-吡啶基）亚砜不适合这种交换，而是分解了。
• Partially solvated alkylmagnesium chlorides in toluene
  作者：Ants Tuulmets、Marvi Mikk、Dmitri Panov

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06423-6

  日期：1996.10

  Toluene solutions of alkylmagnesium chlorides partially solvated by diethyl ether were investigated. Primary and secondary alkyl chlorides can be converted into Grignard reagents in good yields in the presence of small amounts of ether (less than one mole per mole of halide). Tertiary chlorides from only monosolvated organomagnesium compounds. Ultrasound accelerates the process. The reagents obtained

  研究了被乙醚部分溶剂化的烷基氯化镁的甲苯溶液。在少量醚（每摩尔卤化物少于一摩尔）的存在下，伯烷基氯和仲烷基氯化物可以高收率转化为格氏试剂。仅单溶剂化有机镁化合物中的叔氯化物。超声加速了这一过程。获得的试剂是异质的，但是部分溶剂化的配合物在甲苯中的溶解度相当高。一些试剂与氯化镁和二烷基镁不成比例。歧化程度随试剂浓度或烷基部分空间要求的增加而降低。
• Exploring Chromium(III)−Alkyl Bond Homolysis with CpCr[(ArNCMe)₂CH](R) Complexes
  作者：K. Cory MacLeod、Julia L. Conway、Brian O. Patrick、Kevin M. Smith

  DOI：10.1021/ja1083392

  日期：2010.12.8

  necessitated the use of halide-free MgR2 reagents and the Cr(III) tosylate or triflate derivatives. Alternative synthetic routes to Cr(III)-R species using the previously reported Cr(II) compounds CpCr[(ArNCMe)2CH] and sources of R· radicals (e.g., BEt3 and air) were also explored. The UV-vis spectra of the CpCr[(ArNCMe)2CH](R) complexes possessed two strong bands with maximum absorbances in the ranges

  合成了一系列顺磁性 Cr(III) 单烃基配合物 CpCr[(ArNCMe)2CH](R)（Ar = 邻位二取代芳基；R = 伯烷基、三甲基甲硅烷基甲基、苄基、苯基、烯基或炔基）以研究如何改变R 基团的空间和电子特性影响了它们的 Cr-R 键均裂倾向。大多数配合物是通过已知的 CpCr[(ArNCMe)2CH](Cl) 化合物在 Et2O 中与商业 RMgCl 溶液的盐复分解制备的，尽管对 Ar 和 R 基团的空间要求更高的组合需要使用不含卤化物的 MgR2 试剂和 Cr( III) 甲苯磺酸酯或三氟甲磺酸酯衍生物。还探索了使用先前报道的 Cr(II) 化合物 CpCr[(ArNCMe)2CH] 和 R· 自由基来源（例如 BEt3 和空气）的 Cr(III)-R 物种的替代合成路线。CpCr[(ArNCMe)2CH](R) 配合物的紫外可见光谱具有两个强吸收带，最大吸光度在 395-436