3-methyl-1-(p-tolyl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(p-tolyl)butan-1-ol
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)butan-1-ol
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OHVNXNDTLGLACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(p-tolyl)butan-1-ol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-异戊基-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  空间要求高的手性钯催化剂在活化的初级 C-H 键的位点选择性 C-H 官能化中的作用

  摘要：

  描述了空间要求严格的四羧酸二铑催化剂通过铑卡宾诱导的 CH 插入对 CH 官能化的位点选择性的影响。由于竞争性空间和电子效应，已建立的四脯氨酸二铑催化芳基重氮乙酸酯反应导致二级 CH 键的优先 CH 官能化。空间上要求更高的四（三芳基环丙烷羧酸）二铑催化剂，例如四[（R）-（1-（联苯）-2,2-二苯基环丙烷羧酸）] [Rh2（R-BPCP）4]，有利于活化伯的 CH 官能化CH 债券。使用该催化剂实现了对包含伯苄基、烯丙基和甲氧基 CH 键的各种简单底物的高度位点选择性和对映选择性 CH 官能化。

  DOI：

  10.1021/ja504797x
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(4-甲基苯基)丁烷-1-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-methyl-1-(p-tolyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  空间要求高的手性钯催化剂在活化的初级 C-H 键的位点选择性 C-H 官能化中的作用

  摘要：

  描述了空间要求严格的四羧酸二铑催化剂通过铑卡宾诱导的 CH 插入对 CH 官能化的位点选择性的影响。由于竞争性空间和电子效应，已建立的四脯氨酸二铑催化芳基重氮乙酸酯反应导致二级 CH 键的优先 CH 官能化。空间上要求更高的四（三芳基环丙烷羧酸）二铑催化剂，例如四[（R）-（1-（联苯）-2,2-二苯基环丙烷羧酸）] [Rh2（R-BPCP）4]，有利于活化伯的 CH 官能化CH 债券。使用该催化剂实现了对包含伯苄基、烯丙基和甲氧基 CH 键的各种简单底物的高度位点选择性和对映选择性 CH 官能化。

  DOI：

  10.1021/ja504797x

文献信息

• [Ir(COD)Cl]2/tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite-catalyzed addition reactions of arylboronic acids with aldehydes
  作者：Yuan-Xi Liao、Jie Dong、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.071

  日期：2018.4

  [Ir(COD)Cl]2/tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite-catalyzed addition reactions of arylboronic acids with aldehydes were described. The Ir(I) catalyst, generated from [Ir(COD)Cl]2 and tris(2,4-di-t-butylphenyl)phosphite, was an efficient catalyst system for the addition reactions of a variety of arylboronic acids with aromatic and aliphatic aldehydes. The easy availability of the catalyst and good yields

  描述了[Ir(COD)Cl] 2 /三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯催化的芳基硼酸与醛的加成反应。 Ir(I)催化剂由[Ir(COD)Cl] 2和三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯生成，是一种有效的催化剂体系，适用于各种芳基硼酸与芳香族和芳香族化合物的加成反应。脂肪族醛。催化剂的容易获得和良好的产率使得这些反应在有机合成中具有潜在的用途。
• Carbonylative cross-coupling reaction of aryl iodides with alkylaluminums by palladium complex catalysis
  作者：Yoshiaki Wakita、Tomoyuki Yasunaga、Masaharu Kojima

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80118-2

  日期：1985.6

  and/or tertiary alcohols and unsymmetrical ketones have been obtained in moderate to good yields by the palladium-catalyzed (5 mol%) carbonylative coupling of aryl iodides with alkylaluminum compounds under very mild conditions (20–50°C, 1 atm of carbon monoxide). The type of the reaction product depended on the aluminum reagent employed. While the selective formation of secondary alcohols was observed

  在非常温和的条件下（20–50°C，1 atm的碳），通过钯催化（5 mol％）芳基碘化物与烷基铝化合物的羰基化偶联，可以中等至良好的产率获得仲和/或叔醇和不对称酮。一氧化碳）。反应产物的类型取决于所用的铝试剂。尽管在与i-Bu 3 Al的反应中观察到了仲醇的选择性形成，但Et 3 Al的使用却导致了酮和两种醇产物的混合物。与Et 2AlCl主要产生不对称酮。在所有情况下，均未观察到直接交叉偶联产物的形成。可以使用DME和苯作为溶剂，但不适合使用THF。发现镍催化剂对该反应无效。
• [EN] BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2009120720A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  This disclosure relates to new compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new bridged heterocyclic [4,3-b]indole compounds. Pharmaceutical compositions are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这项披露涉及可能用于调节个体组织中组胺受体的新化合物。描述了新的化合物，包括新的桥接杂环[4,3-b]吲哚化合物。还提供了药物组合物。提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在各种治疗应用中的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• A nontransmetalation reaction pathway for anionic four-electron donor-based palladacycle-catalyzed addition reactions of arylborons with aldehydes
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Matthew Israel、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.074

  日期：2011.6

  nontransmetalation reaction pathway for anionic four-electron donor-based (Type I) palladacycle-catalyzed addition reactions of arylborons with aldehydes is described. This new reaction pathway offers new catalysis opportunities for Type I palladacycle-catalyzed addition reactions such as the exceptionally low catalyst loading catalysis, with the catalyst loading as low as 0.0005 mol %. This new pathway may

  描述了一种基于阴离子四电子供体的（I型）Palladacycle催化的芳基硼与醛加成反应的非过渡金属反应途径。该新的反应途径为I型保拉达环催化的加成反应提供了新的催化机会，例如异常低的催化剂负载量催化，催化剂负载量低至0.0005 mol％。该新途径可能适用于其他过渡金属催化的加成反应，并可能导致新反应的发展，包括顺序/串联反应。
• [EN] PYRIDO(3,4-B)INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038162A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本披露涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行多种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。