2,2’-bis(2-methoxycarbonyl-1-oxoethyl)diphenylmethane | 945762-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2’-bis(2-methoxycarbonyl-1-oxoethyl)diphenylmethane
• 英文别名: Methyl 3-[2-[[2-(3-methoxy-3-oxopropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-3-oxopropanoate
• CAS: 945762-06-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₆
• 分子量: 368.386
• InChiKey: WSYKHPURAJJYID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-bis(2-methoxycarbonyl-1-oxoethyl)diphenylmethane 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 dirhodium(II) tetrakis[(S)-N-phthaloyl-tert-leucinate] 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 palladium diacetate 、 乙酸酐 、 magnesium 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光学纯的二苯并二胞嘧啶-氮杂中心三喹并苯类拟-C2-对称环异羟肟酸的设计与合成

  摘要：

  环异羟肟酸存在于各种天然产物和生物活性化合物中，具有多种生物活性，如抑制 HDAC 和抑制 MMP。此外，他们有相关...

  DOI：

  10.1246/cl.190592
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethane-2,2'-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2’-bis(2-methoxycarbonyl-1-oxoethyl)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of 1,1′-spirobi[indan-3,3′-dione] via a double intramolecular C–H insertion process

  摘要：

  通过利用二氟铑(II)四基[N-邻苯二甲酰-(R或S)-叔亮氨酸]作为催化剂，实现了一种高效的一锅法合成光学活性1,1'-螺双[茚-3,3'-二酮]衍生物（光学纯度最高可达80% ee），该反应利用了二甲基2,2'-亚甲基双(α-二唑-β-氧基苯丙酸酯)的双分子内C–H插入反应。

  DOI：

  10.1039/b103747c