2-十八烷基二十酸 | 108293-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-十八烷基二十酸
• 英文名称: 2-octadecyleicosanoic acid
• 英文别名: 2-Octadecylicosanoic acid
• CAS: 108293-08-9
• 化学式: C₃₈H₇₆O₂
• 分子量: 565.02
• InChiKey: RIQSWUKPKYYGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >79°C (dec.)
• 沸点：
  645.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十八烷基二十酸 生成 dihydro-3,3,4,4-tetraoctadecyl-2,5-furanedione
  参考文献：
  名称：

  BELLETIRE, J. L.;FRY, D. F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2549-2555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-十八烷基二十酸
  参考文献：
  名称：

  Lipid oligonucleotide conjugates as responsive nanomaterials for drug delivery

  摘要：

  我们报告了带有两条或三条疏水链的脂质寡核苷酸共轭物（LONs）。LONs 可自组装成胶束聚集体，为紫杉醇等疏水性药物提供合适的储存库。我们的研究结果表明，LONs 在脂质和寡核苷酸序列方面的组成会影响其容纳亲脂分子的能力。有趣的是，互补寡核苷酸的结合会选择性地诱导聚集体中部分药物载荷的释放。这些基于 LON 的胶束能有效地容纳疏水性药物，是一种独创的刺激响应式给药系统。

  DOI：

  10.1039/c3tb20357c

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] IMMUNOSTIMULATING AGENT<br/>[FR] AGENT IMMUNOSTIMULANT
  申请人：AJINOMOTO KK

  公开号：WO2017073797A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. The present invention relates to an immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof, or at least one kind of a compound represented by the formula (II) : wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种免疫刺激剂，其在免疫刺激效果方面优越，特别是作为疫苗佐剂有用的化合物，含有该化合物的药物组合物，含有该化合物和抗原的疫苗。本发明涉及一种免疫刺激剂，其至少包含下式(I)所表示的一种化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或至少包含下式(II)所表示的一种化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。
• [EN] HYDROPHOBICALLY MODIFIED ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING A TRIPLE ALKYL CHAIN<br/>[FR] OLIGONUCLÉOTIDES ANTI-SENS MODIFIÉES PAR HYDROPHOBIE COMPRENANT UNE CHAÎNE ALKYLE TRIPLE
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2014195432A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 3' or the 5' end by a moiety comprising at least three saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chains comprising from 2 to 30 carbon atoms, and the use therefore as a medicament, in particular for use for treating cancer.

  本发明涉及一种寡核苷酸，其在3'端或5'端被至少包含三条饱和或不饱和、线性或支链烃链的基团取代，并且作为药物的用途，特别用于治疗癌症。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20130158272A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物，或者其中间体，该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法，通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下，在式（1）所代表的化合物和式（2）所代表的化合物之间引发耦合反应，从而获得式（3）所代表的化合物。
• HYDROPHOBICALLY MODIFIED ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES COMPRISING A TRIPLE ALKYL CHAIN
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：US20160113957A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention concerns an oligonucleotide modified by substitution at the 3′ or the 5′ end by a moiety comprising at least three saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chains comprising from 2 to 30 carbon atoms, and the use therefore as a medicament, in particular for use for treating cancer.

  本发明涉及一种寡核苷酸，其在3'端或5'端被含有至少三个饱和或不饱和的线性或支链烃基的衍生物取代，所述烃基包含2至30个碳原子，并且其用途作为药物，特别是用于治疗癌症。