1-{[6-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-6-oxohexanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione | 1384870-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-{[6-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-6-oxohexanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: DBCO-C6-NHS ester；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 6-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)-6-oxohexanoate
• CAS: 1384870-47-6
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₅
• 分子量: 430.46
• InChiKey: CATTUKBAYDNTEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

DBCO-NHS酯2是一种二苯基环辛酮（DBCO）衍生物，适用于无铜点击反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[6-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-6-oxohexanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  操纵二苯并氮杂环辛炔的点击反应性：通过银催化从叠氮化物点击组分到笼式酰化试剂。

  摘要：

  使用二苯并氮杂环辛炔（DBCO）进行的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应广泛用于无铜生物正交反应中。此处报道的是DBCO的有效酸促进的重排和银催化的酰胺化反应，可显着改变其点击反应性。在切换点击反应中，DBCO作为笼状酰化试剂，可在银催化剂促进的降解作用后快速进行肽/蛋白质修饰，从而使Fc靶向肽特异性结合IgG抗体。

  DOI：

  10.1002/anie.202009408
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Eaton’s reagent 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 1-{[6-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]azocin-5(6H)-yl)-6-oxohexanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  操纵二苯并氮杂环辛炔的点击反应性：通过银催化从叠氮化物点击组分到笼式酰化试剂。

  摘要：

  使用二苯并氮杂环辛炔（DBCO）进行的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应广泛用于无铜生物正交反应中。此处报道的是DBCO的有效酸促进的重排和银催化的酰胺化反应，可显着改变其点击反应性。在切换点击反应中，DBCO作为笼状酰化试剂，可在银催化剂促进的降解作用后快速进行肽/蛋白质修饰，从而使Fc靶向肽特异性结合IgG抗体。

  DOI：

  10.1002/anie.202009408

文献信息

• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2020229982A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure provides antibody drug conjugates comprising STING modulators. Also provided are compositions comprising the antibody drug conjugates. The compounds and compositions are useful for stimulating an immune response in a subject in need thereof. Formula (I):

  本公开提供包含STING调节剂的抗体药物结合物。还提供了包含该抗体药物结合物的组合物。这些化合物和组合物对于刺激需要免疫反应的受试者是有用的。公式（I）:
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-LIGAND BICYCLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2020165600A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] HEMIASTERLIN DERIVATIVES FOR CONJUGATION AND THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉMIASTERLINE POUR CONJUGAISON ET THÉRAPIE
  申请人：SUTRO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016123582A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided herein are hemiasterlin derivatives, conjugates thereof, compositions comprising the derivatives or conjugates thereof, methods of producing the derivatives and conjugates thereof, and methods of using the derivatives, conjugates, and compositions for the treatment of cell proliferation. The derivatives, conjugates, and compositions are useful in methods of treatment and prevention of cell proliferation and cancer, methods of detection of cell proliferation and cancer, and methods of diagnosis of cell proliferation and cancer. In an embodiment, the hemiasterlin derivatives are according to Formula 1000: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or tautomer thereof, wherein Ar, L, W1, W4, W5, SG, and R are as described herein.

  本文提供了半星菱素衍生物，以及与之结合的共轭物，包含这些衍生物或共轭物的组合物，生产这些衍生物和共轭物的方法，以及利用这些衍生物、共轭物和组合物治疗细胞增殖的方法。这些衍生物、共轭物和组合物在治疗和预防细胞增殖和癌症的方法中很有用，也可用于检测细胞增殖和癌症的方法，以及诊断细胞增殖和癌症的方法。在一个实施例中，半星菱素衍生物符合公式1000：或其药用可接受的盐、溶剂化合物或互变异构体，其中Ar、L、W1、W4、W5、SG和R如本文所述。
• Polar Red-Emitting Rhodamine Dyes with Reactive Groups: Synthesis, Photophysical Properties, and Two-Color STED Nanoscopy Applications
  作者：Kirill Kolmakov、Christian A. Wurm、Dirk N. H. Meineke、Fabian Göttfert、Vadim P. Boyarskiy、Vladimir N. Belov、Stefan W. Hell

  DOI：10.1002/chem.201303433

  日期：2014.1.3

  of them bear a fully substituted tetrafluoro phenyl ring with a secondary carboxamide group. The absorption and emission maxima in water are in the range of 635–639 and 655–659 nm, respectively. A vastly simplified approach to red‐emitting rhodamines with two phosphate groups that are compatible with diverse functional linkers was developed. As an example, a phosphorylated dye with an azide residue was

  具有强红色荧光，两个极性残基（羟基，伯磷酸酯或磺酸基团）的新型若丹明的合成，反应性和光物理性质，并改善了氨基反应位点（NHS酯或混合的N-琥珀酰亚胺基碳酸酯）的水解稳定性）的报告。所有荧光团均包含N烷基1,2,2-二氢，2,2,4-三甲基喹啉片段，其中大多数带有带有仲羧酰胺基团的完全取代的四氟苯环。在水中的吸收和发射最大值分别在635–639和655–659 nm之间。开发了一种极大简化的方法，该方法可以使带有两个磷酸基团的若丹明红光发射，这些罗丹明与各种功能性连接基兼容。例如，制备了具有叠氮化物残基的磷酸化染料，并将其用于与带有N的应变炔烃的点击反应中-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯基。该方法绕过了磷酸基团的不希望有的活化作用，得到了一种两亲性氨基反应性染料，可以通过改变pH值来控制其在水相和有机相之间的溶解度和分布。在染料中具有另一个取代模式的两个羟基和一个带有两个羧基残基的苯环的存在足以提供亲水性。选择性形成单-
• LINKER MOLECULE FOR MULTIPLEX RECOGNITION BY ATOMIC FORCE MICROSCOPY (AFM)
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20170137389A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Some of the embodiments of the present disclosure relate to a compound of the formula, and methods of preparing and using same.

  本公开申明的某些实施例涉及以下式的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。