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1,2-dibromononane | 73642-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dibromononane
英文别名
1,2-dibromo-nonane;1,2-Dibrom-nonan
1,2-dibromononane化学式
CAS
73642-91-8
化学式
C9H18Br2
mdl
——
分子量
286.05
InChiKey
AHPKTOXLYWQNST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    141.5 °C
  • 密度:
    1.3980 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:13cf2134a486ab9d080544b0045abce4
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dibromononane 在 cesium hydroxide 、 苄基三甲基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以84.7%的产率得到1-壬炔
    参考文献:
    名称:
    一种利用1,2-二卤代烷合成端炔的方法
    摘要:
    本发明公开了一种利用1,2‑二卤代烷合成端炔的方法。该方法是以1,3‑二卤代烷为原料,在碱和催化剂作用下合成端炔,其中碱与1,2‑二卤代烷的摩尔比为2:1~5:1,催化剂用量为1,2‑二卤代烷质量的2%~10%,反应温度为100~150℃,反应时间为3~10h。本发明具有绿色环保、选择性高、收率高等优点。
    公开号:
    CN110981678A
  • 作为产物:
    描述:
    壬烯Oxone 、 sodium bromide 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以98%的产率得到1,2-dibromononane
    参考文献:
    名称:
    用环氧乙烷和卤化钠氧化α,β-烯酮和烯烃:方便的实验室方法制备的氯和溴
    摘要:
    酮和氯化钠或溴化钠的混合物分别提供氯或溴的溶液。这些溶液有效地将氯和溴添加到α,β-烯酮和烯烃中。该方法提供了有时难以制备的3-烷基-2-卤代-2-环烯酮的提高的产率。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)00295-x
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文献信息

  • The Fast and Selective Reduction of Organic Halides by Lithium Hydrotri-<i>s</i>-butylborate
    作者:Sunggak Kim、Kyu Yang Yi
    DOI:10.1246/bcsj.58.789
    日期:1985.2
    Lithium hydrotri-s-butylborate is shown to be a powerful reducing agent in its reducing abilitie: toward organic halides and discriminates structurally different organic halides due to the bulkiness of the reagent Essentially complete utilization of the hydride of the reagent for the reduction of organic halides is also of synthetic significance.
    氢三叔丁基硼酸锂在其还原能力方面被证明是一种强大的还原剂:针对有机卤化物,并由于试剂体积大而区分结构不同的有机卤化物 基本上完全利用试剂的氢化物来还原有机卤化物也具有综合意义。
  • Facile one-pot synthesis of α-bromoketones from olefins using bromide/bromate couple as a nonhazardous brominating agent
    作者:Rajendra D. Patil、Girdhar Joshi、Subbarayappa Adimurthy、Brindaban C. Ranu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.047
    日期:2009.5
    A new method for the preparation of α-bromoketones from olefins using bromide/bromate couple as a nonhazardous brominating agent has been developed. Several α-bromoketones were successfully prepared from a variety of olefins by this method. This procedure is an alternative to conventional molecular bromine.
    已开发出一种使用溴化物/溴酸盐对作为无害溴化剂,由烯烃制备α-溴代酮的新方法。通过这种方法成功地由多种烯烃制备了几种α-溴代酮。该方法是常规分子溴的替代方法。
  • 2-heptylcyclopropyl-1-carboxylic acid
    申请人:Widder Sabine
    公开号:US20060128603A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    Optionally isolated and/or purified enatiomers of 2-heptylcyclopropyl-1-carboxylic acid and mixtures of two, three or all enantiomers of 2-heptylcyclopropyl-1-carboxylic acid are disclosed as perfumes and/or flavourings.
    2- 庚基环丙基-1-羧酸的可选分离和/或纯化对映体以及 2-庚基环丙基-1-羧酸的两种、三种或所有对映体的混合物被公开用作香水和/或香料。
  • Dehmlow, Eckehard V.; Lissel, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 1 - 13
    作者:Dehmlow, Eckehard V.、Lissel, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Wilkinson, Journal of the Chemical Society, 1931, p. 3061
    作者:Wilkinson
    DOI:——
    日期:——
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