2-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1427763-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(2-Imidazol-1-ylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine；2-(2-imidazol-1-ylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1427763-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄
• 分子量: 260.298
• InChiKey: YNRJJGUWFXACJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 在 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一锅顺序CN偶联和交叉脱氢偶联：新型唑稠合的咪唑并[1,2-a]吡啶的合成。

  摘要：

  已经开发了一种有效的一锅法，该方法使用顺序的CN偶联和分子内脱氢交叉偶联以高收率（62-78％）合成吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc39206f

文献信息

• Ligand-Free, Copper-Catalyzed Ullmann-Type C–N Coupling: Regioselective Synthesis of Azole-Substituted Imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Anil Kumar、Pinku Kaswan、Kasiviswanadharaju Pericherla

  DOI：10.1055/s-0033-1339927

  日期：——

  A simple and highly efficient protocol for the regioselective synthesis of azole-substituted imidazo[1,2-a]pyridines has been developed using a ligand-free, copper-catalyzed Ullmann-type C–N coupling of 2-(2-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridines with different azoles and in situ generated 1,2,3-triazoles. The reactions proceeded smoothly to furnish azolo-imidazo[1,2-a]pyridines in good to excellent yields

  使用无配体、铜催化的 Ullmann 型 C-N 偶联 2-(2-溴苯基) 开发了一种简单高效的唑取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶区域选择性合成方案咪唑并[1,2-a]吡啶与不同的唑并原位生成1,2,3-三唑。反应进行得很顺利，以良好到极好的产率（65-96%）提供了唑并咪唑并[1,2-a]吡啶。