benzyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate | 178445-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 5-bromo-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 178445-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: LZCLZPXCOKSFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2,3-dihydro-5-(4-morpholinyl)-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  研究异吲哚啉，四氢异喹啉和四氢苯并ze庚因支架的sigma受体结合特性

  摘要：

  已知被取代的去甲苯并吗啡烷对两种sigma受体（σR）亚型表现出高亲和力和选择性。为了研究简化这些化合物的结构的效果，使用支架跳跃策略设计了几组新颖的取代异吲哚啉，四氢异喹啉和四氢-2-苯并ze庚因。确定了这些新化合物对sigma 1（σ1R）和sigma 2（σ2R）受体的结合亲和力，并鉴定了一些具有高亲和力的类似物（K i ≤25 nM）和对σ1R或σ2R的显着选择性（> 10倍）。通过建模研究预测了所选化合物与σ1R的优选结合方式，芳香环上的取代基和双环骨架氮原子的取代基的性质似乎影响了σ1R-优先配体的优选结合方向。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.024
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,2-双(溴甲基)苯 在 氢溴酸 、 sodium hydride 、 丙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯酚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 benzyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  US20140194386A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019238616A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3和L如本文所述，以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL MORPHOLINYL AMINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3623369A1

  公开（公告）日：2020-03-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及其药用可接受的盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives or salts thereof
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06025370A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  The present invention relates to a quinolone-carboxylic acid derivative represented by the general formula [1], or its salt: ##STR1## Of the compounds of the present invention, preferable are compounds in which R.sup.2 represents a substituted or unsubstituted cycloalkyl group; R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl or lower alkoxy group, and a protected or unprotected hydroxyl or amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl group; each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a hydrogen atom; and A represents C--Y in which Y represents a halogen atom, a lower alkyl or lower alkoxy group which may be substituted by one or more halogen atoms, or a protected or unprotected hydroxyl group.

  本发明涉及一种由通式[1]表示的喹诺酮羧酸衍生物或其盐：##STR1## 本发明的化合物中，首选的是其中R.sup.2代表取代或未取代的环烷基基团；R.sup.3代表从氢原子、卤素原子、取代或未取代的较低烷基或较低烷氧基团以及受保护或未受保护的羟基或氨基中选择的至少一个成员；R.sup.4代表氢原子或取代或未取代的较低烷基基团；R.sup.5和R.sup.6中的每一个代表氢原子；A代表C--Y，其中Y代表卤素原子、可能被一个或多个卤素原子取代的较低烷基或较低烷氧基团，或者受保护或未受保护的羟基。
• Quinolone- or naphthylidone-carboxylic acid derivates or their salts
  申请人：Toyama Chemical Co., LTD.

  公开号：US05935952A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  This invention relates to a novel quinolone- or naphthyridone-carboxylic acid derivative or its salt useful as an antibacterial agent, said derivative has a substituent represented by the following formula at the 7 position: ##STR1## wherein preferably R.sup.3 represents at least one member selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a protected or unprotected hydroxyl group and a protected or unprotected amino group; R.sup.4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a lower alkylidene group and a group forming a cycloalkane ring together with the carbon atom to which R.sup.4 is bonded; and R.sup.5 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted lower alkyl or cycloalkyl group.

  本发明涉及一种新型喹诺酮或萘啶酮羧酸衍生物或其盐，可用作抗菌剂。该衍生物在7位具有以下式子所表示的取代基：##STR1##其中，R.sup.3 优选表示至少一种选自氢原子、卤原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、硝基、氰基、受保护或未受保护的羟基和受保护或未受保护的氨基的基团；R.sup.4表示氢原子、取代或未取代的低级烷基、低级烷基亚甲基或与R.sup.4键合的碳原子形成环状烷基环的基团；R.sup.5表示氢原子或取代或未取代的低级烷基或环状烷基。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09040504B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。