1,6-diphenyl-2(S),5(S)-diazido-3(R),4(R)-dihydroxyhexane | 138328-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-diphenyl-2(S),5(S)-diazido-3(R),4(R)-dihydroxyhexane
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-2,5-diazido-1,6-diphenylhexane-3,4-diol
• CAS: 138328-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₂
• 分子量: 352.396
• InChiKey: JPTVXSPBLPLKMN-WNRNVDISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-diphenyl-2(S),5(S)-diazido-3(R),4(R)-dihydroxyhexane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2,5-diamino-3,4-dihydroxy-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of HIV-1 protease inhibitors with C2-axis of symmetry

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled synthesis of various C2-symmetric HIV-l protease inhibitors is described, starting from commercially available and inexpensive D-mannitol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93541-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,6-diphenyl-2(S),5(S)-diazido-3(R),4(R)-dihydroxyhexane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of HIV-1 protease inhibitors with C2-axis of symmetry

  摘要：

  An efficient and stereocontrolled synthesis of various C2-symmetric HIV-l protease inhibitors is described, starting from commercially available and inexpensive D-mannitol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93541-x

文献信息

• Identification and use of protease inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0652009A1

  公开（公告）日：1995-05-10

  β-amyloid peptide (βAF) production in cell culture and in vivo is inhibited by administering aspartyl protease inhibitors, particularly inhibitors of proteases of cathepsin D. Useful aspartyl protease inhibitors can be selected in a two-step assay, where test compounds are first screened for aspartyl protease inhibition activity in vitro in noncellular assays. Those test compounds which are found to display protease inhibition activity are then tested in cellular assays for βAP production inhibition. Those test compounds which are capable of inhibiting intracellular β-amyloid production may be incorporated in pharmaceutical compositions.

  β-淀粉样蛋白（βAF）在细胞培养和体内的产生受到阻断，通过给予天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是半胱氨酸蛋白酶D的抑制剂。有用的天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以在两步法测定中选择，其中首先在非细胞试验中筛选测试化合物是否具有体外天冬氨酸蛋白酶抑制活性。那些被发现具有蛋白酶抑制活性的测试化合物随后在细胞试验中进行βAP产生抑制的测试。那些能够抑制细胞内β-淀粉样蛋白产生的测试化合物可以被纳入药物组合物中。
• Symmetrical diaryl and diheteroanyl cis epoxy alkanes antiviral compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05578608A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  An HIV protease inhibiting compound of formula I ##STR1## wherein: R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cycloalkyl, heterocycle, unsaturated heterocycle, aryl, cycloalkyl (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, heterocycle(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, unsaturated heterocycle (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, aryl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, or --A--(CH.sub.2).sub.q --R.sup.0, where A is --O--, --NH-- or --S--; q is 0, 1, 2 or 3; and R.sup.0 is cycloalkyl, aryl, heterocycle or unsaturated heterocycle; ##STR2## where R.sup.1 is aryl, cycloalkyl, heterocycle or unsaturated heterocycle; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3 is an amino acid side chain, --CH.sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.3, --CH.sub.2 (CH.sub.2).sub.2 CH.sub.3, --C(CH.sub.3).sub.3, cyano(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, unsaturated heterocycle (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, aryl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl, --(CH.sub.2).sub.s --A.sup.0 --(CH.sub.2).sub.r --R.sup.4, or --CH.sub.2 --C(O)--NR.sup.2 --(CH.sub.2).sub.r --R.sup.5, where s is 1, 2, 3 or 4; r is 0, 1, 2 or 3; A.sup.0 is --O--, --NH-- or --S--; R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocycle or unsaturated heterocycle; R.sup.5 is cycloalkyl, aryl, heterocycle or unsaturated heterocycle; j is 0, 1, 2, 3 or 4; k is 0 or 1; and Y is --O--, --N(R.sup.2)-- or --S--; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种公式I的HIV蛋白酶抑制化合物：##STR1## 其中： R是C.sub.1-C.sub.6烷基，环烷基，杂环，不饱和杂环，芳基，环烷基（C.sub.1-C.sub.4）烷基，杂环（C.sub.1-C.sub.4）烷基，不饱和杂环（C.sub.1-C.sub.4）烷基，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基，或--A--（CH.sub.2）.sub.q--R.sup.0，其中A为--O--，--NH--或--S--；q为0、1、2或3；R.sup.0为环烷基，芳基，杂环或不饱和杂环；##STR2## 其中R.sup.1是芳基，环烷基，杂环或不饱和杂环；R.sup.2是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3是氨基酸侧链，--CH.sub.2CH.sub.3，--CH.sub.2CH.sub.2CH.sub.3，--CH.sub.2（CH.sub.2）.sub.2CH.sub.3，--C(CH.sub.3).sub.3，氰基（C.sub.1-C.sub.4）烷基，不饱和杂环（C.sub.1-C.sub.4）烷基，芳基（C.sub.1-C.sub.4）烷基，--（CH.sub.2）.sub.s--A.sup.0--（CH.sub.2）.sub.r--R.sup.4，或--CH.sub.2--C（O）--NR.sup.2--（CH.sub.2）.sub.r--R.sup.5，其中s为1、2、3或4；r为0、1、2或3；A.sup.0为--O--，--NH--或--S--；R.sup.4是C.sub.1-C.sub.6烷基，环烷基，芳基，杂环或不饱和杂环；R.sup.5是环烷基，芳基，杂环或不饱和杂环；j为0、1、2、3或4；k为0或1；Y为--O--，--N（R.sup.2）--或--S--；或其药学上可接受的盐。
• 2,3-Bis-carboxamidomethyl substituted oxiranes as inhibitors of HIV protease and their use for the treatment of AIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0575097B1

  公开（公告）日：2000-11-02
• US5578608A
  申请人：——

  公开号：US5578608A

  公开（公告）日：1996-11-26
• Stereocontrolled synthesis of HIV-1 protease inhibitors with C2-axis of symmetry
  作者：Arun K. Ghosh、Sean P. McKee、Wayne J. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93541-x

  日期：1991.10

  An efficient and stereocontrolled synthesis of various C2-symmetric HIV-l protease inhibitors is described, starting from commercially available and inexpensive D-mannitol.