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Dodec-11-en-6-ynoic acid | 718598-69-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dodec-11-en-6-ynoic acid
英文别名
dodec-11-en-6-ynoic acid
Dodec-11-en-6-ynoic acid化学式
CAS
718598-69-7
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
ZOKMKZIUYBTWAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dodec-11-en-6-ynoic acid 在 (biscollidine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 12-Iodomethyl-oxacyclododec-7-yn-2-one 、 12-Iodo-oxacyclotridec-7-yn-2-one 、 7-[1-Iodo-hex-5-en-(E)-ylidene]-oxepan-2-one 、 7-[1-Iodo-hex-5-en-(Z)-ylidene]-oxepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    碘内酯化法制备大环炔内酯
    摘要:
    ω-烯-7-炔羧酸与(双可力丁)碘(I)六氟磷酸酯的反应生成大环炔属内酯。在5-或6-炔羧酸的情况下,优先获得碘代烯醇内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.044
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    碘内酯化法制备大环炔内酯
    摘要:
    ω-烯-7-炔羧酸与(双可力丁)碘(I)六氟磷酸酯的反应生成大环炔属内酯。在5-或6-炔羧酸的情况下,优先获得碘代烯醇内酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.04.044
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