丙酸-1-氯异丁酯 | 58304-65-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸-1-氯异丁酯
• 英文名称: propanoic acid,1-chloro-2-methylpropyl ester
• 英文别名: 1-chloro-2-methylpropyl propionate；1-chloro-2-methyl-propyl propionate；1-Chloro-2-methylpropyl propanoate；1-chloroisobutyl propanoate；1-chloroisobutyl propionate；propionic acid-(α-chloro-isobutyl ester)；(1-chloro-2-methylpropyl) propanoate
• CAS: 58304-65-7
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• 分子量: 164.632
• InChiKey: IMIXSAYOLYBZBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.7°C
• 密度：
  1.030
• 闪点：
  56°C
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915509000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酸-1-氯异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(2-methyl-1-(propionyloxy)propoxy)-2-oxoethanaminium trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  用于中枢和周围疼痛治疗的新型口服活性双脑啡肽抑制剂（DENKIs）

  摘要：

  保护脑啡肽是响应伤害性刺激而释放的内源性阿片肽，是缓解急性和神经性疼痛的一种创新方法。这是通过抑制两个膜结合的锌金属肽酶，中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11）和氨基肽酶N（APN，EC 3.4.11.2）来抑制它们的酶促降解而实现的。已经设计出两种酶的选择性和有效抑制剂，称为脑啡肽酶，它们可以显着增加脑啡肽的细胞外浓度和半衰期，从而诱导有效的抗伤害感受作用。先前已经开发了几种双脑啡肽酶抑制剂（DENKIs）的化学家族，但缺乏口服活性。我们在这里报告新前药的设计和合成，衍生自将NEP和APN抑制剂通过具有侧链的二硫键结合的NEP和APN抑制剂共同改善口服生物利用度。在针对中枢和/或外周阿片样物质系统的各种疼痛动物模型中评估了它们的药理特性。考虑到它在急性和神经性疼痛中的功效，这些新的DENKI之一，选择19 - IIIa进行临床开发。

  DOI：

  10.1021/jm500602h
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 异丁醛 在 氯化锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 丙酸-1-氯异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing phosphinic acids used in preparing ace inhibitors

  摘要：

  提供了一种制备膦酸化合物的方法，这些化合物在制备某些抑制肾素转化酶的药物中很有用，其化学式为##STR1##其中R.sub.1为较低的烷基、芳基、芳基烷基、环烷基或环烷基烷基；R.sub.2为氢、较低的烷基或芳基烷基；X为氢、较低的烷基或苯基；Y为氢、较低的烷基、苯基或烷氧基，或者X和Y一起为--(CH.sub.2).sub.2 --、--(CH.sub.2).sub.3 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##且n为0或1，包括其盐和立体异构体，该方法包括以下步骤：将具有结构##STR3##的膦酸酯与卤代酯（结构为##STR4##）在有机碱存在下反应，形成具有结构##STR5##的膦酸酯，加氢上述酯，形成具有结构##STR6##的膦酸的对映体混合物，重新结晶以回收优选的外消旋混合物，并利用分离剂（最好是L-奎宁）分离同位素，形成相应的分离盐，可以使其酸化为相应的酸。此外，还提供了上述酸和盐的新中间体。

  公开号：

  US04873356A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CONDENSED THIOPHENES AS MODULATORS OF STING<br/>[FR] THIOPHÈNES CONDENSÉS SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019219820A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A compound of formula (I), wherein: R1 is selected from (i) H, (ii) C3-6cycloalkyl, (iii) C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from: methyl and ester, and (iv) linear or branched C1-4alkyl optionally substituted with a group selected from: alkoxy, amino, amido, acylamido, acyloxy, alkyl carboxyl ester, alkyl carbamoyl, alkyl carbamoyl ester, phenyl, phosphonate ester, C3-7heterocyclyl optionally substituted with a group selected from methyl and oxo, and a naturally occurring amino acid, optionally N-substituted with a group selected from methyl, acetyl and boc; A1 is CRA or N; A2 is CRB or N; A3 is CRC or N; A4 is CRD or N; where no more than two of A1, A2, A3, and A4 may be N; one or two of RA, RB, RC, and RD, (if present) are selected from H, F, Cl, Br, Me, CF3, cyclopropyl, cyano, OMe, OEt, CH2OH, CH2OMe and CH2NMe2; the remainder of RA, RB, RC, and RD, (if present) are H; Y is O, NH or CH2; RY is selected from: (RYA) and (RYB).

  化合物的化学式（I），其中：R1选自（i）H，（ii）C3-6环烷基，（iii）C3-7杂环烷基，可选择地取代为：甲基和酯，以及（iv）线性或支链C1-4烷基，可选择地取代为：烷氧基，氨基，酰胺基，酰氧基，烷基羧酯，烷基氨基，烷基氨基酯，苯基，磷酸酯，C3-7杂环烷基，可选择地取代为甲基和氧代基，以及一种天然氨基酸，可选择地N-取代为：甲基，乙酰基和boc；A1为CRA或N；A2为CRB或N；A3为CRC或N；A4为CRD或N；其中A1，A2，A3和A4中最多有两个可以是N；RA，RB，RC和RD中的一个或两个（如果存在）选自H，F，Cl，Br，Me，CF3，环丙基，氰基，OMe，OEt，CH2OH，CH2OMe和CH2NMe2；RA，RB，RC和RD的其余部分（如果存在）为H；Y为O，NH或CH2；RY选自：（RYA）和（RYB）。
• Biphenyl-substituted quinoline derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US06117885A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, A, B, D and E are as defined herein. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  式为##STR1##的化合物，其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，A，B，D和E的定义如本文所述。这些化合物抑制肾素-血管紧张素系统的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• Indole- and benzimidazole-substituted imidazole and benzimidazole
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374615A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Novel compounds are disclosed having the formula ##STR1## wherein X, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 are substituents. These compounds inhibit the action of angiotensin II and are useful, therefore, for example, as antihypertensive agents.

  揭示了具有以下公式的新化合物##STR1##其中X，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5是取代基。这些化合物抑制肾素-血管紧张素II的作用，因此例如作为降压药物是有用的。
• SUBSTITUTED AZAINDOLE COMPOUNDS, SALTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20140056849A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention provides substituted azaindole prodrugs, methods of making said prodrugs, pharmaceutical compositions of said prodrugs and methods of using said prodrugs and pharmaceutical compositions thereof to treat or prevent diseases or disorders such as cancer.

  本发明提供了替代的氮杂吲哚前药，制备该前药的方法，包括该前药的药物组合物以及使用该前药和药物组合物来治疗或预防癌症等疾病或疾病的方法。
• 取代的氮杂吲哚化合物及其盐、组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103626765B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了具有式（I）结构的取代氮杂吲哚类化合物，其药学上可接受的盐，及其药物制剂，用于调节蛋白激酶的活性，并调节细胞间或细胞内的信号响应。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是人类高增殖性疾病的方法。