1-bromo-2-methylpropyl acetate | 67935-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-methylpropyl acetate
• 英文别名: (1-Bromo-2-methylpropyl) acetate
• CAS: 67935-42-6
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 195.056
• InChiKey: VDUSYZQHOGPRSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-methylpropyl acetate 、 3-Iodocyclohex-2-enone 在 lithium chloride 、 锌 作用下， 生成 1-(3-oxo-1-cyclohexenyl)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and reactivity of highly functionalized organometallics at the .alpha. position of oxygen or nitrogen

  摘要：

  Alpha-Halogenoalkyl carboxylates (FG-R1CH(X)(OCOR2); FG = COOR, CN, SR; X = I, Br) were readily prepared by the addition of an acid chloride or bromide (R2COX; X = Br or Cl) to an aldehyde (FG-RCHO) in the presence of a catalytic amount of ZnCl2. They insert efficiently zinc dust in THF-DMSO (X = Br, 8-10-degrees-C, 6-10 h) affording the corresponding zinc organometallics at the a position to oxygen FG-RCH(ZnBr)(OAc). After the addition of the THF-soluble copper salt CuCN.2LiCl, the corresponding copper reagents FG-RCH(Cu(CN)ZnBr)(OAc) are formed and reacted with various classes of electrophiles such as acid chlorides, aldehydes, enones, allylic and alkynyl halides, activated alkynes, nitro olefins and alkylidenemalonates providing polyfunctional molecules in excellent yields. Similarly, zinc organometallics at the a position to the nitrogen of cyclic imides were prepared by the zinc insertion to cyclic alpha-chloromethyl (or alpha-chloroethyl) imides. After their transmetalation to the corresponding copper organometallic ((R1CO)2NCH(R)(Cu(CN)ZnCl); R = Me or H), they were reacted with allylic and alkynyl halides and ethyl propiolate affording polyfunctional imides. The reaction of cyclic N-(chloromethyl)imides with aldehydes in the presence of chromium(II) chloride in THF furnishes protected amino alcohols in 36-95% yield.

  DOI：

  10.1021/jo00055a010
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴 、 异丁醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-bromo-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Chloracylierung und Bromacylierung von Carbonylverbindungen：Eger in Vergessenheit geratene Carbonylreaktion。I.准备的Anwendungsbrite

  摘要：

  羰基化合物的氯酰化和溴酰化：被遗忘的羰基反应。一，反应范围

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610612

文献信息

• (&agr;-aminophosphino) peptides derivative and compositions containing same
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale (Inserm)

  公开号：US06391866B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The invention concerns (&agr;-aminophosphino) peptide derivative compounds of general formula (I) wherein: R1 and R2 represent each a hydrogen atom or together form an imine with the adjacent nitrogen atom; R3 represents an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, a benzyl group, all said groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, a cycloalkyl group, a cycloalkylmethyl group or finally a methyl group substituted by an aromatic or saturated heterocyclic group; R4 represents a CH(X)—(O)—C(O)—Y group or a CH2CH2—S—C(O)—W group; R5 represents an alkyl group, an alkenyl group, a phenyl group, a benzyl group, all said groups capable of being substituted or not, a hydrogen atom, a cycloalkyl group, a cycloalkylmethyl group or finally a methyl group substituted by an aromatic or unsaturated heterocyclic group; R6 and R7 can in particular represent a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group substituted or not; R8 represents an alkyl, alkenyl, phenyl or benzyl group; n=0 or 1, in the form of enantiomers, diastereoisomers or racemic mixtures, their salts, the method for preparing them and their therapeutic applications.

  该发明涉及一般式（I）的（α-氨基膦）肽衍生物化合物，其中：R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺；R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团都可以被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最终被芳香族或饱和杂环基团取代的甲基基团；R4表示CH(X)—(O)—C(O)—Y基团或CH2CH2—S—C(O)—W基团；R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团都可以被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最终被芳香族或不饱和杂环基团取代的甲基基团；R6和R7特别表示氢原子、烷基、苯基，可取代或不取代；R8表示烷基、烯基、苯基或苄基；n=0或1，以对映体、非对映异构体或混合物形式存在，它们的盐、制备方法及其治疗应用。
• 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：南京海融医药科技股份有限公司

  公开号：CN113831342B

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。#imgabs0#
• Structural Determinants of A₃ Adenosine Receptor Activation:  Nucleoside Ligands at the Agonist/Antagonist Boundary
  作者：Zhan-Guo Gao、Soo-Kyung Kim、Thibaud Biadatti、Wangzhong Chen、Kyeong Lee、Dov Barak、Seong Gon Kim、Carl R. Johnson、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm020211+

  日期：2002.9.1

  Trp243 (6.48) side chain, involved in recognition of the classical (nonnucleoside) A(3)AR antagonists but not adenosine-derived ligands, displayed a characteristic movement exclusively upon docking of agonists. Thus, A(3)AR activation appeared to require flexibility at the 5'- and 3'-positions, which was diminished in (N)-methanocarba, spiro, and epoxide analogues, and was characteristic of ribose interactions

  人类A(3) 腺苷受体(AR) 的诱变表明某些氨基酸残基对配体结合和激活过程的贡献不同。在这里，我们证明了各种腺苷修饰，包括腺嘌呤取代和核糖环约束，也对这些过程有不同的贡献。比较了配体对表达 A(3)AR 和受体结合的完整 CHO 细胞中环 AMP 产生的影响。值得注意的是，单独的简单 2-氟基团或 2-氯与 N(6)-取代结合显着降低了腺苷衍生物的功效，甚至将激动剂转化为拮抗剂。其他增加亲和力的替代物，包括 N(6)-(3-iodobenzyl) 4 和 (Northern)-methanocarba 15，也降低了疗效，除了与灵活的 5'-脲酰胺结合使用。2-Cl-N(6)-(3-iodobenzyl) 衍生物，在(N)-methanocarba （即，Northern 构象） 和核苷系列18 和5，分别是有效的拮抗剂，几乎没有残留的激动作用。分别合成了核苷和 (N)-methanocarba
• [EN] KETOROLACO DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE KÉTOROLAC, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉS<br/>[ZH] 一种酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：NANJING HERON PHARMACEUTICAL SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2021259060A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  提供了式(I)所示的酮咯酸衍生物、药物组合物及其制备方法和应用。该酮咯酸衍生物作为药物，具有更好的半衰期、稳定性，同时具有良好的药代动力学性质，体外稳定性较高，作为制剂能够起到增效减毒的作用。较好的改善了传统酮咯酸制剂存在给药频繁、胃肠道副作用、顺应性差等缺陷。
• Ulich; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 665
  作者：Ulich、Adams

  DOI：——

  日期：——