2-ammoniopropyl sulfate | 114080-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ammoniopropyl sulfate
• 英文别名: (S)-2-aminopropyl hydrogen sulfate；sulfuric acid mono-((S)-2-amino-propyl ester)；Schwefelsaeure-mono-((S)-2-amino-propylester)；(2S)-2-ammoniopropyl sulfate；[(2S)-2-azaniumylpropyl] sulfate
• CAS: 114080-83-0
• 化学式: C₃H₉NO₄S
• 分子量: 155.175
• InChiKey: AXQKTWAJIRRBRZ-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ammoniopropyl sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (S)-2-甲基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Polymerization of D- and L-Propylenimine and N-Methylpropylenimine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01526a060
• 作为产物：
  描述：

  L-氨基丙醇 在 氯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-ammoniopropyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  含硫醚部分的（R）-2-苯基-4,5-二氢噻唑-4-羧酰胺衍生物的合成，生物学活性和3D-QSAR研究

  摘要：

  摘要合成了一系列含硫醚部分的（R）-2-苯基-4,5-二氢噻唑-4-羧酰胺衍生物，并通过NMR和元素分析（EA）对其进行了表征。测定（R）-N-（2-甲基-1-（甲硫基）丙烷-2-基）-2-（4-硝基苯基）-4,5-二氢噻唑-4-羧酰胺的晶体结构（13d），以测定：显示R配置。生物活性结果表明，大多数标题化合物对几种植物病原真菌均表现出良好的广谱抗真菌活性。讨论了结构活动关系。基于标题化合物对辣椒疫霉菌的抗真菌活性，进行了CoMSIA计算以建立3D-QSAR模型，该模型揭示了静电场和疏水场是抗真菌活性的两个最重要因素。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.11.001

文献信息

• Synthese und absolute Konfiguration kettenverzweigter, Cimetidin-analoger Thioether / Synthesis and Absolute Configuration of Chain Branched Cimetidine Analogous Thioethers
  作者：Sigurd Elza、Martin Dräger、Walter Schunack

  DOI：10.1515/znb-1987-0317

  日期：1987.3.1

  Chain branched Cimetidine analogous thioethers, promising building blocks for the preparation of H₂-histaminergic compounds, were synthetized from chiral aminoalkanethiols. Enantiomerically pure amino acids or aminoalcohols were used as starting materials. In one case, a resolution via neutral and acid di-O-(4-toluoyl)tartrates was achieved in good yields and satisfying enantiomeric excess. The absolute configuration of an ethyl branched compound was determined using X-ray diffraction and anomalous dispersion

  链支化的西米替丁类硫醚，是制备H₂-组胺化合物的有前途的构建模块，从手性氨基烷硫醇合成而来。对映体纯氨基酸或氨基醇作为起始原料。在一个案例中，通过中性和酸性二-O-(4-对甲苯基)酒石酸盐的分离，获得了良好的产率和令人满意的对映体过量。通过X射线衍射和异常色散确定了乙基支化化合物的绝对构型。
• Chiral Dicarboxamide Scaffolds Containing a Sulfiliminyl Moiety as Potential Ryanodine Receptor Activators
  作者：Sha Zhou、Zhehui Jia、Lixia Xiong、Tao Yan、Na Yang、Guiping Wu、Haibin Song、Zhengming Li

  DOI：10.1021/jf501727k

  日期：2014.7.9

  carbon chirality influenced the activities more strongly than sulfur. Compounds Ia and IIa reached as high an activity as commercial flubendiamide, with LC50 values of 0.0504 and 0.0699 mg L–1, respectively, lower than that of flubendiamide (0.1230 mg L–1). For diamondback moth, the sequence of activity was (Sc, Ss) > (Sc, Rs), and the sulfur chirality influenced the activities more greatly than carbon

  为了寻找具有高活性，低毒性和低残留物的新的环境友好的杀虫剂，首先研究了引入包含N-氰基硫亚胺基部分的二甲酰胺支架中的新的手性构型。设计，合成和合成了四个带有含硫侧链的邻苯二甲酰胺，并针对东方粘虫（Pseudaletia separata Walker）和小菜蛾（Plutella xylostella（L.））评估了它们的杀虫活性。所有结构均通过1 H NMR表征，131 H NMR和HRMS（或元素分析），以及它们的构型通过光学极化法证实。生物学评估表明，某些标题化合物表现出显着的杀虫活性。对于东方粘虫，这些立体异构体按照以下顺序对生物活性产生不同的影响：（Sc，Ss）≥（Sc，Rs）≫（Rc，Ss）>（Rc，Rs），并且碳手性对活性的影响比对硫的影响更大。化合物Ia和IIa的活性与市售的flubendiamide一样高，LC 50值分别为0.0504和0.0699 mg L –1，低于flubendiamide（0
• Isolation, Synthesis, and Fungicidal Activity of Isopropyl (3-methyl-1-oxo-1-((1-((4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)thio)propan-2-yl)amino)butan-2-yl)carbamate Diastereomers against Phytophthora capsici
  作者：Lei Tian、Yang Gao、Xing-Jie Peng、Cheng Zhang、Wei-Guang Zhao、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1155/2022/4678338

  日期：2022.8.5

  Two isopropyl (3-methyl-1-oxo-1-((1-((4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)thio)propan-2-yl)amino)butan-2-yl)carbamate diastereomers were isolated. Fungicidal activities indicated that the isolated four chiral compounds possessed excellent activity against P. capsici with the EC50 value of 4a (1.30 μg/mL), 4b (0.078 μg/mL), 4c (1.85 μg/mL), and 4d (44.4 μg/mL). Among them, compound 4b exhibited remarkably high activities against Phytophthora capsici, which is better than that of positive control dimethomorph. Its R and S isomers showed that chiral influences the activity against P. capsici.

  分离出了两种(3-甲基-1-氧代-1-((1-((4-(丙-2-炔-1-氧基)苯基)硫)丙-2-基)氨基)丁-2-基)氨基甲酸异丙酯非对映异构体。杀菌活性表明，分离出的四种手性化合物对蝙蝠蛾具有极佳的活性，其 EC50 值分别为 4a（1.30 μg/mL）、4b（0.078 μg/mL）、4c（1.85 μg/mL）和 4d（44.4 μg/mL）。其中，化合物 4b 对蝙蝠蛾表现出显著的高活性，优于阳性对照二甲氧吗啉。其 R 和 S 异构体表明手性影响了对蝙蝠蛾的活性。
• Extending the scope of enantiomer resolution by complexation gas chromatography
  作者：Volker Schurig、Waldemar Buerkle

  DOI：10.1021/ja00390a031

  日期：1982.12
• WO2007/22900
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——