sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate | 1346264-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate
• 英文别名: Sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate；sodium;3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate
• CAS: 1346264-32-1
• 化学式: C₇H₇F₃NO₃*Na
• 分子量: 233.122
• InChiKey: LYWKDQQDCKVRIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.02
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate 在 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 碳酸二甲酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20120172379A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以100%的产率得到sodium 3-cyano-4-ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobutan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES 4-SUBSTITUÉES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PKC-THÊTA

  摘要：

  本发明涉及式(I)和(IA)的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011139273A1

文献信息

• 4 SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL AS PKC-THETA INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2566866A1

  公开（公告）日：2013-03-13