2-(2-trifluoroacetamidoethoxy)ethanol | 302331-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-trifluoroacetamidoethoxy)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)acetamide；2-(2-N-trifluoroacetylaminoethoxy)ethanol；2,2,2-trifluoro-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]acetamide
• CAS: 302331-18-6
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₃
• mdl: MFCD00465460
• 分子量: 201.146
• InChiKey: RNRCOGKAZKSKNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-trifluoroacetamidoethoxy)ethanol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-aminoethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGAND-MODIFIED DOUBLE-STRANDED NUCLEIC ACIDS
  [FR] ACIDES NUCLÉIQUES DOUBLE BRIN MODIFIÉS PAR UN LIGAND

  摘要：

  该发明提供了包括具有感链或反义链的5'延伸以及进一步包括与配体结合的多个核苷酸的双链核酸分子，以及使用这些双链核酸分子的方法。其中，感链形成四环的配体修饰寡聚物提供了新的强效和稳定的RNA干扰剂。这些双链核酸分子是使用包括配体修饰单体、核苷酸类似物单体、修饰核苷酸单体等的多个核苷酸合成的，使用标准的核苷酸合成方法和系统。

  公开号：

  WO2016100401A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 二甘醇胺 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2-(2-trifluoroacetamidoethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239

文献信息

• Cyanoguanidine compounds
  申请人：Shionogi Bioresearch Corp.

  公开号：US06255323B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A cyanoguanidine compound of the following formula: is disclosed. A cyanoguanidine compound of the present invention possess a high specificity for tumor cells. Also disclosed are methods for preparing a cyanoguanidine compound.

  以下是该化学式的氰胍啉化合物： 被披露。本发明的氰胍啉化合物对肿瘤细胞具有高特异性。还公开了制备氰胍啉化合物的方法。
• Observations on Protecting Groups in the Synthesis of Mono- and Triphosphates of Amino Alcohols
  作者：Yuliya V. Sherstyuk、Polina V. Chalova、Vladimir N. Silnikov、Tatyana V. Abramova

  DOI：10.1080/00304948.2019.1586427

  日期：2019.3.4

  work, AMP and monophosphorylated amino alcohols protected at the amino group were coupled to give disubstituted pyrophosphates. Unlike pyrophosphate linkage formation, there are different strategies to obtain the linear polyphosphates by coupling two phosphorylated blocks. Among them, coupling that involves monoand triphosphate derivatives is more attractive due to the relative availability of parent

  天然和修饰的多磷酸核苷是现代生物学研究中不可或缺的工具。它们的应用包括但不限于聚合酶链反应 (PCR)、单核苷酸多态性 (SNP) 检测、DNA/RNA 标记、非特异性诱变和 DNA 测序，包括单分子实时测序。众所周知，末端磷酸标记的核苷 5 多磷酸（n1⁄4 2-4，图 1）比 c 标记的核苷 5-三磷酸是更好的 RNA 和 DNA 聚合酶底物。获得衍生物的方法之一，如图 1 所示，其中 X 不能直接磷酸化，包括通过稳定的磷酸酯键连接到末端磷酸酯的中间氨基烷基接头的插入和两个磷酸化嵌段的偶联以形成双取代的多磷酸酯链。这可以提供多种与基于市售含羧基染料的荧光标记缀合的衍生物。最近，我们将此策略应用于合成许多新型 ADP 偶联物，即聚（ADP核糖基）聚合酶 1 的潜在抑制剂。在这项工作中，AMP 和氨基保护的单磷酸化氨基醇偶联得到二取代的焦磷酸盐。与焦磷酸键的形成不同，通过偶联两个磷酸化嵌段
• 刺激敏感型二异氰酸酯
  申请人：四川大学

  公开号：CN105601549B

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明公开的一种刺激敏感型二异氰酸酯的结构通式如下：式中A为刺激敏感基团，R1和R2为亚烷基、亚环烷基、亚芳香烃基、亚烃基酯基、亚烃基羰基、亚烃基酰胺基、亚杂烃基或亚杂环基，可以相同或不同。当R1和R2为亚烃基酯基时，其中的酯基位于分子主链上。本发明提供的二异氰酸酯分子链中含有pH、氧化、还原、酶或光敏感基团，其既可作为单体用于制备对不同环境刺激，特别是对生物体内复杂内环境和病灶组织微环境具有响应能力的高分子材料，也可作为偶联剂或交联剂，实现靶向基团、药物、蛋白质等活性分子的可逆偶联和聚合物乳液、胶束、凝胶等体系的可逆交联和稳定，可广泛应用于生物医学领域和工业领域。
• Carbohydrate modifiers of neuronal growth
  申请人：Kalovidouris Stacey

  公开号：US20060177413A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Fucose galactose carbohydrates have been shown to induce neuronal outgrowth. The invention includes methods of inducing neuronal outgrowth using carbohydrates, assemblies, and polymers bearing fucose-galactose moieties, as well as associated proteins. Cell growth can be stimulated in cells in culture or in cells within an animal or patient. Growth stimulation has application to understanding and treatment of neurodegenerative diseases including, for example, Parkinson's disease, Alzheimer's disease and multiple sclerosis and conditions such as stroke, brain injury and spinal cord injury. Such compounds, polymers, and assemblies also can be used to increase neural stem or progenitor cells in culture or in an animal, and to enervate engineered tissue.

  富糖半乳糖碳水化合物已被证明能诱导神经突出生长。该发明涉及利用富糖半乳糖基团、相关蛋白质的碳水化合物、组装体和聚合物诱导神经突出生长的方法。细胞生长可以在培养细胞中或动物或患者体内的细胞中被刺激。生长刺激对于理解和治疗神经退行性疾病具有应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病、多发性硬化症以及中风、脑损伤和脊髓损伤等疾病。这些化合物、聚合物和组装体还可以用于增加培养细胞或动物中的神经干细胞或祖细胞，并使工程组织恢复活力。
• INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE THWART MYCOBACTERIAL GROWTH
  申请人：Kiessling Laura Lee

  公开号：US20100056586A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogen microorganisms. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity as inhibitors of microbial growth of microorganisms which contain this enzyme and particularly those microorganisms in which this enzyme is responsible for the incorporation of galactofuranose residues, particularly for uridine 5′-diphosphate (UDP) galactopyranose mutase. Compounds of the invention inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM) and have activity to attenuate virulence of pathogenic microorganisms, including mycobacteria.

  本发明的化合物抑制微生物生长或减弱病原微生物的毒力。该发明的化合物抑制UDP半乳糖吡喃酮异构酶（UGM）并具有抑制含有该酶的微生物生长的活性，特别是对于该酶负责加入半乳糖呋喃糖残基的微生物，特别是对于尿苷5'-二磷酸（UDP）半乳糖吡喃酮异构酶。该发明的化合物抑制UDP半乳糖吡喃酮异构酶（UGM）并具有减弱病原微生物，包括分枝杆菌的毒力的活性。