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1-benzyl-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-8(9H)-one | 1253203-68-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-benzyl-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-8(9H)-one
英文别名
3-Benzyl-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-13-one;3-benzyl-3,4,5-triazatetracyclo[13.4.0.02,6.07,12]nonadeca-1(19),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-13-one
1-benzyl-1H-dibenzo[3,4:7,8]cycloocta[1,2-d][1,2,3]triazol-8(9H)-one化学式
CAS
1253203-68-7
化学式
C23H17N3O
mdl
——
分子量
351.407
InChiKey
ZLPPTKLNXAFMMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • CYCLIC COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING CYCLIC COMPOUND, AND METHOD FOR MODIFYING BIOLOGICAL MOLECULE
    申请人:Hosoya Takamitsu
    公开号:US20130011901A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The invention aims in establishing a method for modifying biomolecules using a reaction that efficiently modifies biomolecules and is widely applicable. The invention thus provides a cyclic compound containing two triazole rings formed by adding and ligating an azide compound possessing an azido group to each of the two carbon-carbon triple bond sites of an eight-membered cyclic skeleton of a cyclic diyne compound by a double click reaction; a method for producing a cyclic compound using a double click reaction; and a method for modifying biomolecules.
    该发明旨在建立一种用于修改生物分子的方法,该方法通过高效地修改生物分子并具有广泛适用性的反应来实现。因此,该发明提供了一种循环化合物,其中包含两个三唑环,通过双击反应将具有偶氮基团的叠氮化合物添加和连接到循环二炔化合物的八元环骨架的两个碳-碳三键位点,形成两个三唑环;一种使用双击反应制备循环化合物的方法;以及一种修改生物分子的方法。
  • US8901312B2
    申请人:——
    公开号:US8901312B2
    公开(公告)日:2014-12-02
  • US9422294B2
    申请人:——
    公开号:US9422294B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloadditions (SPAAC) Reveal New Features of Glycoconjugate Biosynthesis
    作者:Ngalle Eric Mbua、Jun Guo、Margreet A. Wolfert、Richard Steet、Geert-Jan Boons
    DOI:10.1002/cbic.201100117
    日期:2011.8.16
    SPAAC‐ed out: A range of new reagents has been developed for strain‐promoted azide–alkyne cycloadditions (SPAAC). These were employed in combination with metabolic labeling and traditional lectin staining to examine defective glycoprotein glycosylation in cells. The fidelity of Golgi trafficking and the quantity of sugar nucleotides were found to be critical parameters for the types of oligosaccharides
    SPAAC 淘汰:已开发出一系列用于菌株促进的叠氮化物-炔烃环加成反应 (SPAAC) 的新试剂。这些与代谢标记和传统凝集素染色结合使用,以检查细胞中糖蛋白糖基化的缺陷。发现高尔基体运输的保真度和糖核苷酸的数量是生物合成的寡糖类型的关键参数。
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