6-苯基-己-5-炔-2-酮 | 62248-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯基-己-5-炔-2-酮
• 英文名称: 6-phenyl-5-hexyn-2-one
• 英文别名: 6-phenylhex-5-yn-2-one；6-Phenyl-hex-5-yn-2-one
• CAS: 62248-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: PIKFFDHAWAQMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-己-5-炔-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 2,5-dimethyl-1-phenylpyrrolizidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-methylenepyrrolizidines by tandem cyclization of N-propargylaminyl radicals

  摘要：

  Tandem cyclization of N-propargylaminyl radicals, generated by N-chlorination of (E)-alk-4-enylamines 2a-d and 2f followed by treatment with tributyltin radical, afforded 2-methylenepyrrolizidines 3a-d and 3f in a highly stereoselective manner. A similar radical cyclization of (Z)-N-propargyl-1-methyl-5-phenylpent-4-enylamine (2e) gave pyrrolizidine 3b having the same stereochemistry as that obtained from the E isomer 2b. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01613-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-5-phenylpent-4-ynoate 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以2.10 g的产率得到6-苯基-己-5-炔-2-酮
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）介导的顺序环氧化物断裂/自由基环化

  摘要：

  描述了碘化sa促进的顺序还原偶联过程。级联的环氧化物开环和两个连续的自由基环化导致各种非对映异构体混合物形式的双环[mn0]系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00272-5

文献信息

• Use of functionalized onium salts as a soluble support for organic synthesis
  申请人：Vaultier Michel

  公开号：US20070043234A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention relates to the use of a onium salt functionalized by at least one organic function, as a soluble support, in the presence of at least one organic solvent, for organic synthesis of a molecule, in a homogenous phase, by at least one transformation of said organic function. The onium salt enables the synthesized molecule to be released. The onium salt is present in liquid or solid form at room temperature and corresponds to formula A 1 + , X 1 − , wherein A 1 + represents a cation and X 1 − represents an anion.

  该发明涉及使用至少一个有机功能官能化的离子盐作为可溶性支持体，在至少一个有机溶剂的存在下，用于在均相相中通过至少一个所述有机功能的转化对分子进行有机合成。该离子盐使合成的分子能够被释放。该离子盐在室温下以液态或固态形式存在，符合以下公式A1+，X1−，其中A1+代表阳离子，X1−代表阴离子。
• Direct Conjugate Addition of Alkynes with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Catalyzed by NCN-Pincer Ru Complexes
  作者：Jun-ichi Ito、Kohei Fujii、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/chem.201203380

  日期：2013.1.7

  the direct conjugate additions of α,β‐unsaturated carbonyl compounds, including ketones, esters, and amides, as well as vinylphosphonates, giving various β‐alkynyl carbonyl and phosphonate compounds. A bis(oxazolinyl)phenyl (phebox)–Ru complex also catalyzes the asymmetric conjugate addition of an alkyne with a β‐substituted, α,β‐unsaturated ketone to produce a chiral β‐alkynyl ketone.

  含双（恶唑啉基）苯基配体的NCN-pincer Ru-络合物可作为α，β-不饱和羰基化合物（包括酮，酯和酰胺）以及乙烯基膦酸酯的直接共轭加成反应中的合适催化剂，生成各种β-炔基羰基和膦酸酯化合物。双（恶唑啉基）苯基（phebox）-Ru络合物还催化炔烃与β-取代的α，β-不饱和酮的不对称共轭加成反应，从而生成手性β-炔基酮。
• Ni-Catalyzed Reductive Antiarylative Cyclization of Alkynones
  作者：Zhijun Zhou、Wenfeng Liu、Wangqing Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02534

  日期：2020.9.4

  A new catalyst system for the antiarylative cyclization of alkynones and aryl halides through a reductive cross-coupling strategy is developed. The transformation proceeds smoothly in the absence of organometallic reagents and features high functional group tolerance. This method provides an effective platform to access a wide variety of synthetically useful endocyclic tetrasubstituted allylic alcohols

  开发了一种新的催化剂体系，用于通过还原性交叉偶联策略实现炔烃和芳基卤化物的抗芳基环化。在没有有机金属试剂的情况下，转化过程顺利进行，并且具有很高的官能团耐受性。该方法提供了有效的平台，以立体选择性的方式获得各种合成上有用的内环四取代的烯丙基醇。
• Enantioselective Nickel‐Catalyzed <i>anti</i> ‐Arylmetallative Cyclizations onto Acyclic Ketones
  作者：Harley Green、Stephen P. Argent、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/chem.202100143

  日期：2021.4

  reactions involving nickel‐catalyzed additions of (hetero)arylboronic acids to alkynes, followed by cyclization of the alkenylnickel intermediates onto tethered acyclic ketones to give chiral tertiary‐alcohol‐containing products in high enantioselectivities, are described. The reversible E/Z isomerization of the alkenylnickel intermediates enables overall anti‐arylmetallative cyclization to occur. The ring

  描述了多米诺反应，涉及镍催化将（杂）芳基硼酸加成到炔烃上，然后将烯基镍中间体环化到束缚的无环酮上，以高对映选择性产生含手性叔醇的产物。烯基镍中间体的可逆E / Z异构化使得整体反芳基金属化环化发生。该产品的环系是某些二芳基吲哚里西啶生物碱的亚结构。
• Selective Palladium-Catalyzed Hydroformylation of Alkynes to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Xianjie Fang、Min Zhang、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201300759

  日期：2013.4.22

  Atom‐efficient: A selective palladium catalyst system is used for the hydroformylation of alkynes (see picture). In this syngas reaction, various alkynes were smoothly transformed to synthetically interesting α,β‐unsaturated aldehydes in good yields with high regio‐ and stereoselectivity.

  原子效率高：选择性钯催化剂体系用于炔烃的加氢甲酰化（见图）。在这种合成气反应中，各种炔烃以高收率和高区域选择性和立体选择性顺利地转化为合成上令人感兴趣的α，β-不饱和醛。