6-苯基-庚-5-烯-2-酮 | 713-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯基-庚-5-烯-2-酮
• 英文名称: 6-phenyl-hept-5-en-2-one
• 英文别名: 6-Phenyl-hept-5-en-2-on；2-Phenyl-hepten-(2)-on-(6)；6-Phenyl-5-hepten-2-on；6-Phenyl-5-hepten-2-one；6-phenylhept-5-en-2-one
• CAS: 713-06-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: BDFOAFUBDWPCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯基-庚-5-烯-2-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-phenyl-2-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Brunie,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1799 - 1802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetoacetic acid-(1-methyl-1-phenyl-allyl ester) 生成 6-苯基-庚-5-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pseudoionone Homologs and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a021

文献信息

• Tandem ene-reaction/hydroamination of amino-olefin and -allene compounds catalyzed by Bi(OTf)3
  作者：Kimihiro Komeyama、Yuusuke Kouya、Yuuki Ohama、Ken Takaki

  DOI：10.1039/c0cc05258b

  日期：——

  Bi(OTf)3 was proven to act as an effective catalyst for tandem ene-reaction/hydroamination of amino-olefin and amino-allene compounds with some enophiles, giving rise to functionalized N-heterocycles in good yields.

  事实证明，Bi(OTf)3 是一种有效的催化剂，可用于氨基烯烃和氨基烯烃化合物与某些亲烯化合物的串联烯反应/加氢反应，从而以良好的产率生成官能化的 N-杂环。
• Colonge,J.; Brunie,J.-C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 1621 - 1622
  作者：Colonge,J.、Brunie,J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Brunie,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 42 - 46
  作者：Colonge,J.、Brunie,J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Brunie,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1799 - 1802
  作者：Colonge,J.、Brunie,J.-C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Pseudoionone Homologs and Related Compounds
  作者：WALTER KIMEL、JOSEPH D. SURMATIS、JOSEPH WEBER、GEORGE O. CHASE、NORBERT W. SAX、ALFRED OFNER

  DOI：10.1021/jo01363a021

  日期：1957.12.1