(N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,4-di-tert-butyl-6-(morpholinomethyl)phenol；(tBu)2(OC4H8NCH2)C6H2OH；[ONO(tBu,tBu)]H；2,4-Ditert-butyl-6-(morpholin-4-ium-4-ylmethyl)phenolate
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: QPLNQRFMNAATOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱氨基醚-酚盐配合物：合成，结构表征和活化单体ROP机制的证据†

  摘要：

  锂（M = Li; i = 1（1），2（2），3（3））或钾（M = K，i = 3（4））的几种单金属{LO i } M配合物和杂金属双金属锂络合物{LO 3 } Li·LiN（SiMe 2 H）2（5），均由单阴离子氨基醚酚盐{LO i } -（i= 1-3）配体，已经合成并在结构上进行了表征。取决于配位体的螯合能力，金属的大小和在配合物中发现的金属中心的数量，各种各样的配位基序以固态形式存在。脉冲梯度自旋回波NMR显示1-4在溶液中是单体的，而不管其固态的（单核或双核）核。对5进行的VT 7 Li和DOSY NMR测量表明，即使在80°C，络合物中的两个Li原子也不会交换位置。当添加1-10当量时。BnOH的电子富集和空间拥塞的{LO 3 } Li络合物（3）促进L-丙交酯的受控的活性和永生的开环聚合。聚合物端基分析和化学计量模型反应的结合清楚地提供了证据，表明由这两个组分{LO i

  DOI：

  10.1039/c2dt32726k
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到(N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基衍生的胺苯酚配体的锌配合物：合成、表征和开环聚合活性

  摘要：

  以2(N-哌嗪基-N'-甲基)-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚([ONNR',R]H)[R'=Me,R]制备了一系列锌配合物= tBu, (L1H); R' = R = tBu, (L2H); R'= R = tAm,{tert-Amyl} (L3H)] 并通过元素分析、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。ZnEt2 与 L1H-L3H 反应得到 Zn[ONNtBu,tBu]2 (1) 作为单金属配合物和 {[μ-ONNR',R]ZnEt}2 (2-4) 作为双金属物质，在 Zn 周围具有扭曲的四面体环境中心。3 和 4 与醇的反应得到 {[ONNtAm,tAm]Zn(μ-OR'')}2 (5) 和 (6) 双金属物质，Zn 中心分别由苄基醇盐和乙醇基团桥接。还合成并表征了吗啉基衍生的配体 (L4H)，其与 ZnEt2 的 1:1 化学计量反应产生复合物 7，{[μ-ONOtBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201100703
• 作为试剂：
  描述：

  萘 、 二氧化碳 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 palladium diacetate 、 (N-morpholinyl)-2-methylene-4,6-di-tert-butylphenol 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以89.2%的产率得到1,4,5,8-萘四甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种以萘、二氧化碳为原料的1,4,5,8-萘四甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1,4,5,8‑萘四甲酸的合成方法，步骤包括：向反应瓶内加入溶剂、萘、催化剂以及Mannich碱配体；然后通入二氧化碳，升温后保温反应；回收溶剂后萃取，浓缩结晶，得到1,4,5,8‑萘四甲酸。本发明1,4,5,8‑萘四甲酸的合成方法中使用廉价易得的萘、二氧化碳，Mannich碱配体具有强供电性以及大位阻，与钯盐配位，催化效果显著提高，在金属催化作用下经一步反应得到产品1,4,5,8‑萘四甲酸，催化反应效率高，反应步骤短、后处理纯化简单、原料易得、生产成本低、环境友好等优势。

  公开号：

  CN113845418A

文献信息

• Discrete, Solvent-Free Alkaline-Earth Metal Cations: Metal···Fluorine Interactions and ROP Catalytic Activity
  作者：Yann Sarazin、Bo Liu、Thierry Roisnel、Laurent Maron、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/ja2024977

  日期：2011.6.15

  [LO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 8; Mg, 9; Ca, 10; Sr, 11; Ba, 12) and [RO(3)}M](+)[X](-) (M = Zn, 13; Mg, 14; Ca, 15; Sr, 16; Ba, 17) were synthesized in high yields (70-90%) by reaction of 3 or 4 with the neutral precursors M[N(SiMe(3))(2)](2)(THF)(x) (M = Zn, Mg, x = 0; M = Ca, Sr, Ba, x = 2). All compounds were fully characterized by spectroscopic methods, and the solid-sate structures of compounds 1, 3, 7, 8, 13

  已经设计了用于合成大碱土 (Ae) 金属 (Ca、Sr、Ba) 及其较小的 Zn 和 Mg 类似物的明确、无溶剂阳离子的有效协议。2,4-二叔丁基-6-(吗啉甲基)苯酚(LO(1)}H), 2-[双(2-甲氧基乙基)氨基]甲基}-4,6-二-叔丁基苯酚 (LO(2)}H), 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecan-13-yl)methyl]-4,6-di-tert-butylphenol (LO (3)}H) 和 2-[(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclo-pentadecan-13-yl)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2 -ol (RO(3)}H) 与 [H(OEt(2))(2)](+)[H(2)NB(C(6)F(5))(3)}( 2)](-) 很容易得到双酸性前配体
• Heteroleptic Tin(II) Initiators for the Ring-Opening (Co)Polymerization of Lactide and Trimethylene Carbonate: Mechanistic Insights from Experiments and Computations
  作者：Lingfang Wang、Christos E. Kefalidis、Sourisak Sinbandhit、Vincent Dorcet、Jean-François Carpentier、Laurent Maron、Yann Sarazin

  DOI：10.1002/chem.201301751

  日期：2013.9.27

  The tin(II) complexes LOx}Sn(X) (LOx}−=aminophenolate ancillary) containing amido (1–4), chloro (5), or lactyl (6) coligands (X) promote the ring‐opening polymerization (ROP) of cyclic esters. Complex 6, which models the first insertion of L‐lactide, initiates the living ROP of L‐LA on its own, but the amido derivatives 1–4 require the addition of alcohol to do so. Upon addition of one to ten equivalents

  锡（II）络合物LO X }的Sn（X）（LO X } - =氨基苯酚辅助）含酰氨基（1 - 4），氯（5），或乳酰（6）共配体（X）促进环-环酯的开放聚合（ROP）。复杂6，的第一插入该模型大号丙交酯，发起的活ROP大号-LA自身，但酰胺衍生物1 - 4所需要的添加醇这样做。在加入1至10当量的我PrOH中，预催化剂1 - 4促进碳酸三亚甲基酯（TMC）的ROP；然而，如果几乎不任何活动观察叔（丁基- [R ）-乳是用来代替我PrOH中。L -LA和TMC的同时共聚，或者L -LA之后的TMC的嵌段共聚，也都检测到对TMC反应性的强烈抑制。实验和用于LO计算数据X }的Sn（OR）络合物（OR =乳酰或lactidyl）锡中复制的活性种（II）介导的ROP大号‐LA表明，五元螯合物的形成比八元螯合物的形成更受青睐，并且它构成了该（共）聚合过程中催化剂的静止状态。全面的DFT计算表明，在L
• Aluminum Methyl and Chloro Complexes Bearing Monoanionic Aminephenolate Ligands: Synthesis, Characterization, and Use in Polymerizations
  作者：Nduka Ikpo、Stephanie M. Barbon、Marcus W. Drover、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1021/om300757u

  日期：2012.12.10

  determined, which were significantly lower for 1 and 2 compared with 3. This could be for several reasons: (1) the methylamine (NMe) group of 1 and 2, which is a stronger base than the ether (O) group of 3, might activate the incoming monomer via noncovalent interactions, and/or (2) the ether group is able to temporarily coordinate to the metal center and blocks the vacant coordination site toward incoming

  一系列带有2（N-哌嗪基-N'-甲基）-2-亚甲基-4-R'-6-R-酚盐或2（N-吗啉基）-2-亚甲基-4-R的甲基和氯化铝配合物′-6-R-酚盐（[ONE R1，R2 ]-）[R 1 = t Bu，R 2 = Me，E = NMe（L1 ; R 1＝ R 2＝t Bu，E ＝ NMe（L 2）；R 1 = R 2 = t Bu，E = O（L3）}配位体经元素分析，1 H，13 C 1H 1，和27 Al NMR光谱，和X射线晶体学。阿尔梅的反应3与两个当量的L1 H- L3小时得到[ONE R1，R2 ] 2阿尔梅}（1 - 3），而的Et反应2与两个当量的AlCl L1 H和L3 ħ得到[ONE R1 ，R2 ] 2 AlCl}（4和5）作为单金属络合物。配合物的催化活性1 - 3评估ε-己内酯的开环聚合（ROP）。对于该反应，这些配合物比类似的Zn配合物更具活性，但是对
• [EN] CATALYTIC SYSTEMS FOR IMMORTAL RING-OPENING POLYMERISATION OF CYCLIC ESTERS AND CYCLIC CARBONATES.<br/>[FR] SYSTÈMES CATALYTIQUES POUR LA POLYMÉRISATION IMMORTELLE PAR OUVERTURE DE CYCLE D'ESTERS CYCLIQUES ET DE CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RES FELUY

  公开号：WO2010125138A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention discloses new catalyst systems based on complexes of divalent metals supported by chelating phenoxy ligands for immortal ring-opening polymerisation of cyciic esters and cyclic carbonates.

  本发明揭示了基于二价金属络合物支持的螯合酚氧配体的新催化剂系统，用于环状酯和环状碳酸酯的不老开环聚合。
• Zwitterionic group 4 aminophenolate catalysts for the polymerization of lactides and ethylene
  作者：Sagnik K. Roymuhury、Debashis Chakraborty、Venkatachalam Ramkumar

  DOI：10.1039/c5nj00486a

  日期：——

  A series of group 4 metal chloride complexes based on aminophenol ligands were synthesized and characterized by conventional spectroscopic techniques, elemental analysis and X-ray crystallography.

  一系列基于氨基酚配体的4族金属氯化物配合物已经通过常规光谱技术、元素分析和X射线晶体学进行合成和表征。