ethyl 2-hydroxy-5-methoxy-3-methylpentanoate | 81235-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-5-methoxy-3-methylpentanoate
• CAS: 81235-91-8
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: HURAMQHWOZQGOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基丁-2-酮 在 铂 氢气 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 ethyl 2-hydroxy-5-methoxy-3-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成双环霉素的方法

  摘要：

  3-乙酰氧基-1，4-二苄基-3-（3-甲氧基-1-甲基-烯丙基）哌嗪-2，5-二酮（4）都通过N-苄基-N（N-苄基氨基甲酰基甲基）的环化而合成。-5-甲氧基-3-亚甲基-2-氧戊酰胺（10）并通过4，7-二苄基-2-（2-甲氧基乙基）-2-甲基-1-氧杂4，7-二氮杂螺环的环的断裂[2.5]-辛烷-5，8-二酮（12）; 通过环化对应于（10）的（四氢吡喃-2-基氧基）乙基化合物（15），合成了对应于（4）的羟基化合物（2）。

  DOI：

  10.1039/c39810001126

文献信息

• Yates, Peter; Hoare, John Harold, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1397 - 1404
  作者：Yates, Peter、Hoare, John Harold

  DOI：——

  日期：——
• Approaches to the synthesis of bicyclomycin
  作者：John H. Hoare、Peter Yates

  DOI：10.1039/c39810001126

  日期：——

  3-Acetoxy-1, 4-dibenzyl-3-(3-methoxy-1-methyl-enepropyl)piperazine-2, 5-dione (4) has been synthesized both via cyclization of N-benzyl-N(N-benzylcarbamoylmethyl)-5-methoxy-3-methylene-2-oxopentanamide (10) and via cleavage of the epoxide ring of 4, 7-dibenzyl-2-(2-methoxyethyl)-2-methyl-1-oxa-4, 7-diazaspiro [2.5]-octane-5, 8-dione (12); the hydroxy-compound (2) corresponding to (4) has been synthesized

  3-乙酰氧基-1，4-二苄基-3-（3-甲氧基-1-甲基-烯丙基）哌嗪-2，5-二酮（4）都通过N-苄基-N（N-苄基氨基甲酰基甲基）的环化而合成。-5-甲氧基-3-亚甲基-2-氧戊酰胺（10）并通过4，7-二苄基-2-（2-甲氧基乙基）-2-甲基-1-氧杂4，7-二氮杂螺环的环的断裂[2.5]-辛烷-5，8-二酮（12）; 通过环化对应于（10）的（四氢吡喃-2-基氧基）乙基化合物（15），合成了对应于（4）的羟基化合物（2）。