2-methyl-4,4-difluoroacetoacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4,4-difluoroacetoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4,4-difluoro-2-methyl-3-oxobutanoate；ethyl 2-methyldifluoroacetoacetate
• 化学式: C₇H₁₀F₂O₃
• 分子量: 180.151
• InChiKey: RQIGRMCQWNAUQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,4-difluoroacetoacetic acid ethyl ester 在 硫酸 、 丙酸 作用下， 以77.2%的产率得到1,1-difluoro-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法，属于有机合成领域。步骤分为两步为：酯缩合：以式A所示R1COOR2化合物与式B所示R2COOR2化合物进行酯缩合反应，生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中间体；酯交换：将式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下，用稀释的H2SO4或者阳离子树脂催化，R2COOH进行酯交换反应，脱羧，得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基团为CF3-,CF2-,CF-,Ar-；所述的R2基团为CH3-,Et-,n-Pr；所述的R3基团为CH3-,？Et-,H-。本发明的酯交换，避免了生成与式D沸点相接近，共沸的HOR2，使得式D能够提纯，无需苛刻的精馏操作，便于进行规模化生产；同时，大大提高了成本。离子交换树脂在无水条件下完成酯交换，避免除水步骤，简化工艺。

  公开号：

  CN103214355B
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸乙酯 、 丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 26.0h， 以80%的产率得到2-methyl-4,4-difluoroacetoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备含氟甲基或芳基烷基酮的方法，属于有机合成领域。步骤分为两步为：酯缩合：以式A所示R1COOR2化合物与式B所示R2COOR2化合物进行酯缩合反应，生成如式C所示R1COCH(R3)COOR2的中间体；酯交换：将式C所示R1COCH(R3)COOR2在100-110℃下，用稀释的H2SO4或者阳离子树脂催化，R2COOH进行酯交换反应，脱羧，得到式D所示R1COR2含氟甲基或芳基烷基酮。所述的R1基团为CF3-,CF2-,CF-,Ar-；所述的R2基团为CH3-,Et-,n-Pr；所述的R3基团为CH3-,？Et-,H-。本发明的酯交换，避免了生成与式D沸点相接近，共沸的HOR2，使得式D能够提纯，无需苛刻的精馏操作，便于进行规模化生产；同时，大大提高了成本。离子交换树脂在无水条件下完成酯交换，避免除水步骤，简化工艺。

  公开号：

  CN103214355B

文献信息

• Semi-Industrial Fluorination of β-Keto Esters with SF4: Safety vs Efficacy
  作者：Serhii A. Trofymchuk、Denys V. Kliukovskyi、Sergey V. Semenov、Andrii R. Khairulin、Valerii O. Shevchenko、Maksym Y. Bugera、Karen V. Tarasenko、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin

  DOI：10.1055/s-0037-1610744

  日期：2020.4

  deoxofluorination of β-keto esters using SF4 was investigated. The scope and limitation of the reaction were determined. The efficient method for the synthesis of β,β-difluorocarboxylic acids was elaborated based on the reaction. The set of mentioned acids, being the perspective building blocks for medicinal chemistry, were synthesized on multigram scale. The safety of SF4 use was discussed. The described

  研究了使用 SF4 对 β-酮酯进行脱氧氟化的可能性。确定了反应的范围和限制。基于该反应，阐述了合成β,β-二氟羧酸的有效方法。所提到的一组酸是药物化学的重要组成部分，是以克级规模合成的。讨论了 SF4 使用的安全性。所描述的方法并没有提高使用 SF4 的安全性，但提出了使用该试剂的实用建议。尽管使用有毒 SF4 存在危险，但与之前描述的方法相比，基于反应的药物化学相关构建块的合成效率显着提高。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTANOIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ESTERS D'ACIDE 4,4-DIFLUORO-3-OXOBUTANOIQUE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2006005612A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula (I), wherein R is C1-12 alkyl, by the contact of a compound of the general formula (II) , wherein R1 and R2 are each, independently, C1-12 alkyl; or R1 and R2 join together with the nitrogen atom to which they are attached to form an alicyclic amine ring containing 4 to 7 carbon atoms or a morpholine ring, with an acetic acid ester of the general formula (III) CH3COOR, wherein R is as defined under formula (I), in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R为C1-12烷基，通过将一般式(II)化合物与一般式(III)CH3COOR的乙酸酯在碱的存在下接触，其中R1和R2各自独立地为C1-12烷基；或者R1和R2与它们连接的氮原子结合在一起形成含有4到7个碳原子的脂环胺环或吗啉环。
• Pyrimidine derivatives and herbicides containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040092402A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: 1 wherein R 1p and R 1q are the same or different, and each represents (1) hydrogen, (2) halogen, (3) a C 1-6 alkyl group which may be substituted or (4) a C 1-6 alkoxy group, and so on, R 2 is halogen, a C 1-6 alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由以下式子表示的嘧啶衍生物：1其中R1p和R1q相同或不同，每个代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的C1-6烷基或(4)C1-6烷氧基等；R2为卤素、C1-6烷基、氰基等；Ar为苯基，可以被取代，或为可以被取代的融合杂环，该衍生物具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。
• Process for the Preparation of 4,4-Difluoro-3-Oxobutanoic Acid Esters
  申请人：Walter Harald

  公开号：US20080004465A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of the formula (I), wherein R is C 1-12 alkyl, by the contact of a compound of the general formula (II), wherein R 1 and R 2 are each, independently, C 1-12 alkyl; or R 1 and R 2 join together with the nitrogen atom to which they are attached to form an alicyclic amine ring containing 4 to 7 carbon atoms or a morpholine ring, with an acetic acid ester of the general formula (III) CH 3 COOR, wherein R is as defined under formula (I), in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中R为C1-12烷基，其步骤为：将一般式（II）化合物与醋酸酯一般式（III）CH3COOR在碱的存在下接触，其中R1和R2各自独立地为C1-12烷基；或R1和R2结合到它们所附着的氮原子上，形成含有4至7个碳原子的脂环胺环或吗啡环，其中R在式（I）下定义。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited

  公开号：EP1333029A1

  公开（公告）日：2003-08-06

  The present invention provides a pyrimidine derivative represented by the formula: wherein R1p and R1q are the same or different, and each represents (1)hydrogen, (2)halogen, (3) a C1-6alkyl group which may be substituted or (4) a C1-6alkoxy group, and so on, R2 is halogen, a C1-6alkyl group, cyano group, and so on, Ar is a phenyl group which may be substituted or is a condensed hetero ring which may be substituted, which has excellent selective herbicidal activity, and a herbicide containing the derivative.

  本发明提供了一种由式表示的嘧啶衍生物： 其中 R1p 和 R1q 相同或不同，各自代表(1)氢、(2)卤素、(3)可被取代的 C1-6 烷基或 (4)C1-6烷氧基等、 R2是卤素、C1-6烷基、氰基等，Ar是可被取代的苯基或可被取代的缩合杂环，具有优异的选择性除草活性，以及含有该衍生物的除草剂。