1-((3,4-dibromophenyl)sulfonyl)-1H-imidazole | 224824-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3,4-dibromophenyl)sulfonyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(3,4-dibromophenylsulfonyl)imidazole
• CAS: 224824-30-0
• 化学式: C₉H₆Br₂N₂O₂S
• 分子量: 366.033
• InChiKey: ZKTASTZPTZLAMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,4-dibromophenyl)sulfonyl)-1H-imidazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 IPrAuCl 、 XPhos Pd G2 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(4-ethylphenyl)-1-hydroxy-N-isobutyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从二硼酸方便地一锅合成硼环

  摘要：

  硼环基序的制备传统上依赖于三步法和正丁基锂的使用，这会限制底物的范围。在我们探索新型RORγ抑制剂的过程中，我们发现了方便的一锅法制备基序，产率高，底物范围广。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.08.011
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 氯磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-((3,4-dibromophenyl)sulfonyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  芳基和酞菁磺酸的杂环芳香酰胺保护基团

  摘要：

  吡咯、吲哚、咪唑和吡唑用 3,4-二溴苯磺酰氯处理形成 3,4-二溴苯磺酰胺。1-(3,4-二溴苯磺酰基)吡咯和1-(3,4-二溴...

  DOI：

  10.1139/v98-219