(4S,4'R,5R)-5-[3-(benzyloxy)prop-1-en-2-yl]-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) | 1605289-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'R,5R)-5-[3-(benzyloxy)prop-1-en-2-yl]-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
• 英文别名: (4S,5R)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-5-(3-phenylmethoxyprop-1-en-2-yl)-1,3-dioxolane
• CAS: 1605289-87-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: OFUKSQVEBRXLLE-KZNAEPCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'R,5R)-5-[3-(benzyloxy)prop-1-en-2-yl]-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(2R,3S,4R)-5-[(benzyloxy)methyl]hex-5-ene-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Gabosine J及其衍生物的全合成和糖苷酶抑制研究

  摘要：

  (-)-gabosine J 及其两种 gabosinol 衍生物的全合成，即 (-)-gabosine J 的还原形式，是通过手性池策略实现的，该策略从廉价且容易获得的 D-甘露醇开始。通过 H2SO4/二氧化硅介导的两个末端缩酮之一的水解和适当保护的二烯的闭环复分解 (RCM)，C2 对称三-O-异亚丙基甘露醇的去对称化是这些合成中的关键步骤。(-)-gabosine J 的制备涉及简单的步骤以及廉价且容易获得的试剂和起始材料，分 14 个步骤完成，总产率为 13%。类似地，gabosinol J-α 和 gabosinol J-β（gabosine J 的两种合成衍生物）分 13 个步骤制备，总产率分别为 11% 和 6%。对这些化合物的生物活性的初步研究表明，(-)-gabosine J 抑制 α-甘露糖苷酶，IC50 为 260 μM。其还原形式 gabosinol J-α 抑制

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301782
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-mannitol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二正丁基氧化锡 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (4S,4'R,5R)-5-[3-(benzyloxy)prop-1-en-2-yl]-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  (-)-Gabosine J及其衍生物的全合成和糖苷酶抑制研究

  摘要：

  (-)-gabosine J 及其两种 gabosinol 衍生物的全合成，即 (-)-gabosine J 的还原形式，是通过手性池策略实现的，该策略从廉价且容易获得的 D-甘露醇开始。通过 H2SO4/二氧化硅介导的两个末端缩酮之一的水解和适当保护的二烯的闭环复分解 (RCM)，C2 对称三-O-异亚丙基甘露醇的去对称化是这些合成中的关键步骤。(-)-gabosine J 的制备涉及简单的步骤以及廉价且容易获得的试剂和起始材料，分 14 个步骤完成，总产率为 13%。类似地，gabosinol J-α 和 gabosinol J-β（gabosine J 的两种合成衍生物）分 13 个步骤制备，总产率分别为 11% 和 6%。对这些化合物的生物活性的初步研究表明，(-)-gabosine J 抑制 α-甘露糖苷酶，IC50 为 260 μM。其还原形式 gabosinol J-α 抑制

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301782