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3-乙-3-辛醇 | 2051-32-3

中文名称
3-乙-3-辛醇
中文别名
二乙基戊基甲醇
英文名称
3-ethyl-3-octanol
英文别名
3-Aethyloktanol-3;3-ethyl-octan-3-ol;Diaethyl-pentyl-carbinol;3-Aethyl-octan-3-ol;γ-Oxy-γ-aethyl-octan;Diaethyl-n-amyl-carbinol;3-Ethyloctan-3-ol
3-乙-3-辛醇化学式
CAS
2051-32-3
化学式
C10H22O
mdl
——
分子量
158.284
InChiKey
NPQPNSNHYJTUSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -1.53°C (estimate)
  • 沸点:
    199°C
  • 密度:
    0.8360

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090

SDS

SDS:5a3a570bbac12ba1c7afc6273cb6e0c5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙-3-辛醇盐酸 作用下, 生成 3-ethyl-3-chloro-octane
    参考文献:
    名称:
    Whitmore; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 408
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    己酸盐酸 作用下, 生成 3-乙-3-辛醇
    参考文献:
    名称:
    Whitmore; Williams, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 408
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ
    申请人:PHOSPHAGENICS LTD
    公开号:WO2018112512A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    An efficient and commercial phosphorylation process of a complex alcohol, such as secondary and tertiary alcohols, with P4O10 at high temperatures, and a product obtained by the process.
    一种高效商业化的磷酸酯化过程,用于复杂醇类(如二级和三级醇),在高温下使用P4O10,以及该过程得到的产品。
  • MACROPOROUS ADSORPTION RESIN SPECIAL FOR EXTRACTING CEPHALOSPORIN C AND ITS PREPARATION METHOD
    申请人:Shandong Lukang Record Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP2319618A1
    公开(公告)日:2011-05-11
    The invention relates to the macroporous absorbent resin special for extracting cephalosporin C, and process for the preparation is disclosed. Specific surface area of such kinds of adsorbent resins is around 1000-2000m2/g, pore volume is 1.5-2.5ml/g. The preparation method as follows: according to the suspension polymerization to prepare the macroporous copolymer matrix, The mixture of monomer, porogenic agent, initiator of polymerization was put into solution of dissolving some dispersant, then the system was heated to 60-100°C,and maintained for 5-10hours, then the crosslinked macroporous copolymer matrix is obtained. With the existence of inert medium, the above described macroporous copolymer matrix reacted with the Lewis acid as the catalyst at 50-120 °C though the alkylate reaction between the aromatic nucleus. The macroporous absorbent resin special for extracting cephalosporin C descried above possess advantages of high adsorption capacity, good selectivity for target substance, desorption and regeneration easily, and so the high purity of cephalosporin C can be obtained.
    本发明涉及提取头孢菌素 C 的专用大孔吸附树脂,并公开了其制备工艺。该类吸附树脂的比表面积约为1000-2000m2/g,孔隙率为1.5-2.5ml/g。制备方法如下:按照悬浮聚合法制备大孔共聚物基体,将单体、致孔剂、聚合引发剂的混合物放入溶解了一些分散剂的溶液中,然后将体系加热到 60-100℃,并保持 5-10 小时,就得到了交联的大孔共聚物基体。在惰性介质存在的条件下,上述大孔共聚基质与路易斯酸作为催化剂在 50-120 ℃下发生芳香核之间的烷基化反应。上述提取头孢菌素 C 的专用大孔吸附树脂具有吸附容量大、对目标物质的选择性好、易解吸和再生等优点,可获得高纯度的头孢菌素 C
  • Components and catalysts for the polymerization of olefins
    申请人:BASELL POLIOLEFINE ITALIA S.R.L.
    公开号:US11220519B2
    公开(公告)日:2022-01-11
    A solid catalyst component for the polymerization of olefins CH2═CHR in which R is hydrogen or a hydrocarbon radical with 1-12 carbon atoms, made from or containing Mg, Ti, Bi, halogen and an electron donor obtained from a process including the steps: (a) dissolving a Mg(OR)2 compound wherein R groups, equal to or different from each other, are C1-C15 hydrocarbon groups optionally containing a heteroatom selected from O, N and halogen, in an organic liquid medium, thereby forming a first liquid mixture; (b) contacting the first liquid mixture (a) with TiCl4, thereby forming a second liquid mixture absent a solid phase, and (c) subjecting the second liquid mixture (b) to conditions, whereby solid catalyst particles are formed, wherein (i) a Bi compound and (ii) a bidentate electron donor compound are present in one or more of steps (a) to (c) and/or contacted with the solid catalyst particles obtained from (c).
    一种用于烯烃 CH2═CHR 聚合的固体催化剂组分,其中 R 为氢或含有 1-12 个碳原子的烃基,由 Mg、Ti、Bi、卤素和电子供体制成或含有电子供体,电子供体由包括以下步骤的工艺获得: (a) 在有机液体介质中溶解 Mg(OR)2 化合物,其中 R 基团彼此相等或不同,均为 C1-C15 烃基,任选含有选自 O、N 和卤素的杂原子,从而形成第一液体混合物; (b) 将第一液体混合物(a)与 TiCl4 接触,从而形成不含固相的第二液体混合物,以及 (c) 将第二液体混合物(b)置于一定条件下,从而形成固体催化剂颗粒、 其中(i)Bi 化合物和(ii)双叉电子供体化合物存在于步骤(a)至(c)中的一个或多个步骤中,并/或与由(c)得到的固体催化剂颗粒接触。
  • Church; Whitmore; McGrew, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 180,183
    作者:Church、Whitmore、McGrew
    DOI:——
    日期:——
  • Substitution reactions of secondary halides and epoxides with higher order, mixed organocuprates, R2Cu(CN)Li2: synthetic, stereochemical, and mechanistic aspects
    作者:Bruce H. Lipshutz、Robert S. Wilhelm、Joseph A. Kozlowski、David Parker
    DOI:10.1021/jo00195a009
    日期:1984.10
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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