2-methyl-4,5-thiazoldicarbonitrile | 24056-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4,5-thiazoldicarbonitrile
• 英文别名: 2-Methylthiazol-4,5-dinitril；2-Methyl-4,5-dicyan-thiazol；2-methyl-thiazole-4,5-dicarbonitrile；4,5-dicyano-2-methyl-thiazole；2-Methyl-1,3-thiazole-4,5-dicarbonitrile
• CAS: 24056-73-3
• 化学式: C₆H₃N₃S
• 分子量: 149.176
• InChiKey: UNUMCRIIJOPFES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4,5-thiazoldicarbonitrile 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以93%的产率得到2-methyl-4,5-thiazepinedimethylamine
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016939B
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4,5-thiazoldicarboxamide 反应 1.0h， 生成 2-methyl-4,5-thiazoldicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105016939B

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Chen Wei

  公开号：US20160031891A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are amido compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文公开了一种与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的酰胺化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起用于治疗自身免疫性疾病或病况，异体免疫性疾病或病况，癌症，包括淋巴瘤和炎症性疾病或病况。
• Robba,M.; Le Guen,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4026 - 4031
  作者：Robba,M.、Le Guen,Y.

  DOI：——

  日期：——
• US9139954B2
  申请人：——

  公开号：US9139954B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PHARMACYCLICS LLC

  公开号：WO2016019233A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein are amido compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.