2,2-dimethyl-1,3-dithia-2-silacyclopentane | 1870-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dithia-2-silacyclopentane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1,3-dithia-2-silacyclopentan；2,2-dimethyl-1,3,2-dithiasilolane
• CAS: 1870-70-8
• 化学式: C₄H₁₀S₂Si
• 分子量: 150.341
• InChiKey: XCUMIHWVGZQFGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1077 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯化硼 、 2,2-dimethyl-1,3-dithia-2-silacyclopentane 生成 2-chloro-1,3,2-dithioborolane
  参考文献：
  名称：

  Amine Boranes. VII. The Preparation of Dialkyl Alkylthioboronate and Trialkylthioborate Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01467a022
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetramethyl-[1,4,2,3]dithiadisilinane 在 叔丁基苯 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1,3-dithia-2-silacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2,2-四甲基-1,2-二硅-3,6-二硫代环己烷的热解; 证据dimethylsilathione [（CH 3）2个SiS]中间体

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅3,6-二硫代环己烷（I）的热解生成1,1-二甲基-1-sila-2,5-二硫代环戊烷（II），1,1 ，等量的1,2,2,4,4-六甲基-1,2,4-三环-3,5-二硫代环戊烷（III）和乙烯。当I和四甲基环二甲硅烷基的混合物热解时，产生相等量的II，III，并且没有乙烯。最后，将I和六甲基环三硅烷的混合物热解，得到1,1,3,35,57,7-八甲基-2,4,6-三氧代-1,3,5,7-四硅-8-硫代环辛烷。提出了解释这些结果的可能机制。另外，报道了将二甲基亚甲硅烷基插入到硅硫键中的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81538-7

文献信息

• O-silylated ketene acetal chemistry1; divinyloxysilane derivatives as novel and useful bifunctional protecting agents for h-acidic materials
  作者：Yasuyuki Kita、Hitoshi Yasuda、Yoshio Sugiyama、Fumio Fukata、Jun-ichi Haruta、Yasumitsu Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81633-0

  日期：1983.1

  Novel reagents, bis(1-methoxy-2-methyl-1-propenyloxy) silanes () have been shown to be very useful bifunctional protecting agents for various types of H-acidic materials, such as diols, dithiols, diacids and their combined materials. The reaction proceeds rapidly under mild conditions to give the corresponding silylene derivatives in almost quantitative yields.

  新型试剂双（1-甲氧基-2-甲基-1-丙烯氧基）硅烷（）已被证明是非常有用的双官能保护剂，适用于各种类型的H酸性材料，例如二醇，二硫醇，二酸及其组合材料。反应在温和条件下迅速进行，以几乎定量的产率得到相应的亚甲硅烷基衍生物。
• 1,2-Dithiolate derivatives of monosilanes and disilanes
  作者：U. Herzog、U. Böhme、G. Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00432-0

  日期：2000.10

  The reactions of the chlorosilanes Me3SiCl, Me2SiCl2, MeSiCl3, SiCl4, SiClMe2–SiClMe2 and SiCl2Me–SiCl2Me with ethane-1,2-dithiol and benzene-1,2-dithiol have been investigated. All silicon dithiolates formed have been characterized by 1H-, 13C- and 29Si-NMR. The formation of five-membered rings SiS2C2 is accompanied by a strong downfield shift of the 29Si-NMR signals. The molecular structures of Me2SiS2(o-C6H4)

  氯硅烷Me 3 SiCl，Me 2 SiCl 2，MeSiCl 3，SiCl 4，SiClMe 2 -SiClMe 2和SiCl 2 Me–SiCl 2 Me与乙烷-1,2-二硫醇和苯-1,2-二硫醇的反应具有被调查了。形成的所有二硫代硅酸盐已通过1 H-，13 C-和29 Si-NMR表征。五元环SiS 2 C 2的形成伴随着29 Si-NMR信号的强下场偏移。Me 2 SiS 2的分子结构报告了（o -C 6 H 4）（6），Si [S 2（o -C 6 H 4）] 2（7）和[MeSiS 2（o -C 6 H 4）] 2（11）。将发现的几何形状与B3LYP / 6-31G *水平的DFT计算结果进行比较，并观察到螺旋化合物Si [（SCH 2）2 ] 2（1）和7中SiS 4四面体的部分平面化 讨论。
• Macrocyclisation en series lactone, thiolactone et lactame à motif ethylenedioxy
  作者：N. Leygue、C. Picard、P. Tisnes、L. Cazaux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81441-1

  日期：1988.1

  The orientation of the macrocyclizacion reaction leading to the di or tetrafunctional titled compounds has been studied for 12 and 24 membered rings containing ethylene dioxy moieties. The reactions were carried out from not activated diol, dithiol or diamine and from their silyl and stannyl derivatives. They were not performed at high dilution. The intracyclic oxygen atoms had a strong influence on

  对于包含乙二氧基部分的12和24元环，已经研究了导致二官能或四官能标题化合物的大环化反应的取向。反应是由未活化的二醇，二硫醇或二胺以及它们的甲硅烷基和苯乙烯基衍生物进行的。它们不是在高稀释度下进行的。环内氧原子对环化朝向单体的取向有很大影响。然而，也可能以10至40％的产率获得二聚体形式。
• SYNTHESIS OF CYCLIC TRISULFIDES BY USING SILYL AND TIN SULFIDES
  作者：Noboru Yamazaki、Seiichi Nakahama、Kazuo Yamaguchi、Tetsuhiko Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1980.1355

  日期：1980.11.5

  Sulfur dichloride was allowed to react with linear and cyclic, silyl and tin sulfides prepared from alkanedithiols. Of the sulfides, bis(trimethylsilyl) sulfides were most effective for synthesis of cyclic trisulfides.

  允许二氯化硫与由链烷二硫醇制备的线性和环状、甲硅烷基和锡硫化物反应。在硫化物中，双（三甲基甲硅烷基）硫化物对合成环状三硫化物最有效。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——