3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenone | 75490-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenone
• 英文别名: 1-Oxo-1.2.3.4.5.6.7.8-octahydro-phenanthren；3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-phenanthren-1-one；3,4,5,6,7,8-Hexahydro-2H-phenanthren-1-on；1-Oxo-1.2.3.4.5.6.7.8-oktahydro-phenanthren；3,4,5,6,7,8-Hexahydrophenanthren-1(2H)-one；3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-phenanthren-1-one
• CAS: 75490-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: SKYWGTLDPFOAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  356.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenone 在 乙醚 、 sulfur 作用下， 生成 1-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Rochas, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-溴丙基)-1,2,3,4-四氢萘 在 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-phenanthrenone
  参考文献：
  名称：

  Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Hemmstoffe der Aromatase: Synthese und biologische Aktivität pyridyl-substituierter Phenanthrenonderivate
  作者：Herbert Bayer、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1002/ardp.2503241102

  日期：1991.11

  Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase‐ und Desmolase‐hemmende Wirkung untersucht. Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase‐Hemmung auf als Aminoglutethimid (Verb. 5 und 6), ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen. Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase.

  Die Phenanthrenonderivate 3–6 wurden synthetisiert und auf ihre Aromatase-und Desmolase-hemmende Wirkung untersucht。Sie weisen zum Teil eine deutlich stärkere Aromatase-Hemmung auf als Aminoglutethimid（动词 5 和 6），ohne allerdings die Aktivitäten der Ausgangsverbindungen 1 und 2 zu übertreffen。Die Verbindungen 4 und 5 zeigen keine Hemmung der Desmolase。
• Aldol dimerization of 1-indanone and 1-tetralones
  作者：A.G. Holba、V. Premasager、B.C. Barot、E.J. Eisenbraun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89150-9

  日期：1985.1

  The aldol dimerization of 1-indanone and 1-tetralones using titanium tetrachloride and triethylamine as condensing agents provides α,β- and β, γ-unsaturated ketones, respectively, in 53–58% yield.

  使用四氯化钛和三乙胺作为缩合剂，对1-茚满酮和1-四氢萘酮进行醛醇二聚，分别得到α，β-和β，γ-不饱和酮，产率为53-58％。
• The Synthesis of Compounds Related to the Sex Hormones
  作者：W. E. Bachmann、R. D. Morin

  DOI：10.1021/ja01232a017

  日期：1944.4
• Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2014
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• DE397150
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——