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(5R,9S)-9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate | 1196060-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,9S)-9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
英文别名
——
(5R,9S)-9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate化学式
CAS
1196060-31-7
化学式
C10H16O4S*C19H16BrCl2N3O2
mdl
——
分子量
701.466
InChiKey
SFCBJQWFUSIALP-QJFCSXFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    124.09
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,9S)-9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate碳酸氢钠 作用下, 以60 mg的产率得到9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of lead LFA-1 antagonist [14C]spyrocyclic hydantoin
    摘要:
    放射标记药物先导候选物白细胞功能相关抗原1拮抗剂[14C]螺环氢噻唑:5-(((5S,9R)-9-(4-[14C]-氰基苯)-3-(3,5-二氯苯)-1-甲基-2,4-二氧-1,3,7-三氮杂螺[4.4]呋喃-7-基)甲基)噻吩-3-羧酸,12,通过三步放射化学反应从(5S,9R)-叔丁基9-(4-溴苯)-3-(3,5-二氯苯)-1-甲基-2,4-二氧-1,3,7-三氮杂螺[4.4]呋喃-7-羧酸酯9成功合成。通过分离的溴化物9得到的12的放射化学产率为28.5%。手性对映体螺环氢噻唑3的制备是通过在2和N-苄基-N-(甲氧基甲基)三甲基硅基甲胺之间进行[3+2]偶极环加成反应获得的。通过引入[14C]氰化物完成了对芳基溴化物9的钯(0)催化反应,添加Zn(14CN)₂。通过高效液相色谱法测得,12的放射化学和手性纯度分别为98.7%和99.7%。12的比活性为87.5 µCi/mg (48.6 mCi/mmol)。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1596
  • 作为产物:
    描述:
    9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dioneD(+)-10-樟脑磺酸二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以147 mg的产率得到(5R,9S)-9-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione ((1S,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of lead LFA-1 antagonist [14C]spyrocyclic hydantoin
    摘要:
    放射标记药物先导候选物白细胞功能相关抗原1拮抗剂[14C]螺环氢噻唑:5-(((5S,9R)-9-(4-[14C]-氰基苯)-3-(3,5-二氯苯)-1-甲基-2,4-二氧-1,3,7-三氮杂螺[4.4]呋喃-7-基)甲基)噻吩-3-羧酸,12,通过三步放射化学反应从(5S,9R)-叔丁基9-(4-溴苯)-3-(3,5-二氯苯)-1-甲基-2,4-二氧-1,3,7-三氮杂螺[4.4]呋喃-7-羧酸酯9成功合成。通过分离的溴化物9得到的12的放射化学产率为28.5%。手性对映体螺环氢噻唑3的制备是通过在2和N-苄基-N-(甲氧基甲基)三甲基硅基甲胺之间进行[3+2]偶极环加成反应获得的。通过引入[14C]氰化物完成了对芳基溴化物9的钯(0)催化反应,添加Zn(14CN)₂。通过高效液相色谱法测得,12的放射化学和手性纯度分别为98.7%和99.7%。12的比活性为87.5 µCi/mg (48.6 mCi/mmol)。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1596
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