(S)-5-bromo-2-aminoindan | 181477-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (S)-5-bromo-2-aminoindan
• 英文别名: 5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine；(S)-(+)-5-Bromo-2-aminoindane；(S)-5-bromo-indan-2-ylamine；(s)-5-Bromo-2,3-dihydro-1h-inden-2-amine；(2S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 181477-28-1
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: RWAVYCTUVYJSMU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-bromo-2-aminoindan 在 copper(l) iodide N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 4-{(2S)-5-[5-(6-methyl-3-pyridinyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}morpholine formate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113795

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚满-2-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-5-bromo-2-aminoindan
  参考文献：
  名称：

  WO2008/113795

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxamides useful as inhinitors of microsomal triglyceride transfer protein and of apolipoprotein b secretion
  申请人：——

  公开号：US20030109700A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  1 Compounds of formula (1) wherein R 2 —C, R 3 —C, R 4 —C or R 5 —C may be replaced by N; and wherein n is 1, 2 or 3; R 1 is aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy; R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, trifluoromethyl or cyano; R 6 is (i) or (ii) m is 1, 2 or 3; R 7 is hydrogen, lower alkyl (aryl or heteroaryl)-lower alkyl, lower alkoxy, (aryl or heteroaryl)-lower alkoxy, hydroxy, oxo, lower alkylenedioxy or lower alkanoyloxy; W is O, S or NR 8 ; R 8 is —COR a , (iii), —COOR d , —SO 2 R e , hydrogen, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R a , R d and R e , are independently optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, adamantyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl)-lower alkyl; R b and R c are independently hydrogen, cycloalkyl, optionally substituted lower alkyl, aryl, heteroaryl or (aryl or heteroaryl) lower alkyl; or R b and R c together represent lower alkylene; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and enantiomers thereof; which are useful as inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and of apolipoprotein B (apoB) secretion.

  式（1）的化合物中，其中R2—C，R3—C，R4—C或R5—C可以被N取代；其中n为1、2或3；R1为芳基，杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基；R2、R3、R4和R5独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、三氟甲基或氰基；R6为（i）或（ii）m为1、2或3；R7为氢、较低烷基（芳基或杂环芳基）-较低烷基、较低烷氧基、（芳基或杂环芳基）-较低烷氧基、羟基、氧代、较低烷二氧基或较低烷酰氧基；W为O、S或NR8；R8为—CORa、（iii）、—COORd、—SO2Re、氢、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Ra、Rd和Re独立地为可选择取代的较低烷基、环烷基、脱氢脂肪基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）-较低烷基；Rb和Rc独立地为氢、环烷基、可选择取代的较低烷基、芳基、杂环芳基或（芳基或杂环芳基）较低烷基；或Rb和Rc一起代表较低烷基；以及其药学上可接受的盐；以及其对映体；它们可用作微粒体三酰甘油转移蛋白（MTP）和载脂蛋白B（apoB）分泌的抑制剂。
• Discovery and structure–activity relationship studies of indole derivatives as liver X receptor (LXR) agonists
  作者：Farid Bakir、Sunil Kher、Madhavi Pannala、Norma Wilson、Trang Nguyen、Ila Sircar、Kei Takedomi、Chiaki Fukushima、James Zapf、Kui Xu、Shao-Hui Zhang、Juping Liu、Lisa Morera、Lisa Schneider、Naoki Sakurai、Rick Jack、Jie-Fei Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.076

  日期：2007.6

  A structurally novel liver X receptor (LXR) agonist (1) was identified from internal compound collection utilizing the combination of structure-based virtual screening and high-throughput gene profiling. Compound 1 increased ABCA1 gene expression by eightfold and SREBP1c by threefold in differentiated THP-1 macrophage cell lines. Confirmation of its agonistic activity against LXR was obtained in the

  利用基于结构的虚拟筛选和高通量基因分析相结合的方法，从内部化合物收集中鉴定出一种结构新颖的肝X受体（LXR）激动剂（1）。在分化的THP-1巨噬细胞系中，化合物1使ABCA1基因表达增加了8倍，而SREBP1c增加了3倍。在辅助因子募集和报告基因反式激活测定中获得了其对LXR的激动活性的证实。描述了对化合物1的构效关系研究。
• Structure based evolution of a novel series of positive modulators of the AMPA receptor
  作者：Craig Jamieson、John K.F. Maclean、Christopher I. Brown、Robert A. Campbell、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、John Pantling、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.098

  日期：2011.1

  Starting from compound 1, we utilized biostructural data to successfully evolve an existing series into a new chemotype with a promising overall profile, exemplified by 19.

  从化合物1开始，我们利用生物结构数据成功地将现有系列进化为具有良好总体前景的新化学型，例如19。
• [EN] INDANE DERIVATIVES AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDANE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009147167A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula (I); wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及按照式(I)的杂环衍生物；其中变量如规范中定义的，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包括所述杂环衍生物的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• D2 Receptor Ligand-078
  申请人：Blackwell, III William C.

  公开号：US20090215841A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to the compound of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof: (R)-N*6*-ethyl-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d]thiazole-2,6-diamine This invention also relates to methods of making, methods of using, and pharmaceutical compositions comprising the compound of Formula I and salts thereof.

  本发明涉及化合物I的结构以及其药用可接受的盐：(R)-N*6*-乙基-6,7-二氢-5H-茚并[5,6-d]噻唑-2,6-二胺。本发明还涉及制备方法、使用方法以及包含化合物I及其盐的药用组合物。