1,2,3-三苯基苯 | 1165-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3-三苯基苯
• 英文名称: 1,2,3-triphenylbenzene
• CAS: 1165-14-6
• 化学式: C₂₄H₁₈
• 分子量: 306.407
• InChiKey: CHBDXRNMDNRJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(lit.)
• 沸点：
  404.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  常温、阴凉、避光、存于通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2,3-三苯基苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H18
分子式
: 306.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 157 - 159 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三苯基苯 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 为溶剂， 生成 4,4'-dinitro-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Lasing dyes derived from ter-and quaterphenyl

  摘要：

  制备##STR1##的方法，其中n为3或4，R为H，CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5。该方法涉及通过将对苯二甲酸或四苯基与乙酸和烟雾硝酸反应形成##STR2##，通过将二硝基衍生物与锡(II)氯化物、盐酸和乙酸回流形成##STR3##，通过将二氨基衍生物与适当的三烷基磷酸酯回流形成二烷基氨基衍生物。此外，可以通过将二氨基衍生物与亚硝酸钠和盐酸回流形成##STR5##，然后将该中间体与乙酸和水或醇的混合物反应制备##STR4##衍生物。这些化合物可用作激光染料。

  公开号：

  US04079082A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯胺 在 硫酸 、 铜 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2,3-三苯基苯
  参考文献：
  名称：

  Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro; Kikutake, Jun-ichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1572 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly-functionalized arene synthesis based on palladium on carbon-catalyzed aqueous dehydrogenation of cyclohexadienes and cyclohexenes
  作者：Naoki Yasukawa、Hiroki Yokoyama、Masahiro Masuda、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1039/c7gc03819d

  日期：——

  Transition metal-catalyzed dehydrogenation is a clean oxidation method requiring no additional oxidants. We have accomplished a heterogeneous Pd/C-catalyzed aqueous dehydrogenation of 1,4-cyclohexadienes and cyclohexenes to give the corresponding highly-functionalized arenes. Furthermore, various arenes could be efficiently constructed in a one-pot manner via a Diels–Alder reaction and the following

  过渡金属催化的脱氢是一种清洁的氧化方法，不需要其他氧化剂。我们已经完成了Pd / C催化的1,4-环己二烯和环己烯的异水脱氢反应，得到了相应的高度官能化的芳烃。此外，可以通过Diels-Alder反应和随后的脱氢反应以一锅法高效地构建各种芳烃。
• Method for dehalogenating aromatic compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04022795A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Dehalogenation of water-immiscible or sparingly soluble aromatic compounds containing chlorine or bromine by contacting with an aqueous solution of a formic acid salt in presence of a hydrogenation catalyst and a surface active agent.

  将含有氯或溴的水不溶性或微溶性芳香族化合物通过与甲酸盐的水溶液接触，在氢化催化剂和表面活性剂的存在下进行脱卤。
• Phenyl Shifts in Substituted Arenes via <i>Ipso</i> Arenium Ions
  作者：Aida Ajaz、Erin C. McLaughlin、Sarah L. Skraba、Rajesh Thamatam、Richard P. Johnson

  DOI：10.1021/jo301848g

  日期：2012.11.2

  For the three triphenylbenzenes, TfOH-catalyzed equilibration strongly (>95%) favors the 1,3,5-triphenyl isomer. Equilibration of the three possible tetraphenylbenzenes gives a 61:39 mixture of the 1,2,3,5- and 1,2,4,5-substituted isomers. Under the reaction conditions explored, none of these structures undergoes significant Scholl cyclization. DFT calculations with inclusion of solvation support a mechanistic

  通过取代芳烃异构化本位arenium离子是重要的和一般的分子重排导致的结构异构体的互变。我们在这里表明，超酸三氟甲磺酸（TfOH），约。1 M的二氯乙烷（DCE）溶液为这些重排提供了可靠的催化反应条件，可轻松地在环境温度，回流（84°C）或微波反应器中用于更高的温度。在84中TfOH / DCE三联苯异构体的互变℃下给出了一个邻位/间位/对位通过的AlCl平衡的0:65:35比率，几乎相同的值报道早些时候奥拉与催化3。对于这三个三苯苯，TfOH催化的平衡非常强烈（> 95％），有利于1,3,5-三苯异构体。三种可能的四苯基苯的平衡得到1,2,3,5-和1,2,4,5-取代的异构体的61:39混合物。在探索的反应条件下，这些结构均未经历显着的Scholl环化。与包容的溶剂化支持一种机械方案DFT计算，其中一系列的在所有苯基迁移的发生本位arenium离子。在所研究的每种情况下，处于平衡状态的
• Preparation and characterization of cellulose sulfate/Pd nanocatalsysts with remarkable efficiency for Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Mitra Jokar、Hossein Naeimi、Gholamreza Nabi Bidhendi

  DOI：10.1002/aoc.6266

  日期：2021.8

  catalysis with noble metal NPs are quite attractive due to unique surface chemistry and tuneable physicochemical properties. In this work, an efficient and simple method was used to synthesize palladium nanoparticles supported on cellulose sulfate. The resulted composites were characterized using various techniques such as X-ray powder diffraction (XRD), FT-IR, energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS), scanning

  由于独特的表面化学和可调的物理化学性质，贵金属纳米颗粒的多相催化非常有吸引力。在这项工作中，一种高效且简单的方法被用于合成负载在硫酸纤维素上的钯纳米颗粒。使用各种技术对所得复合材料进行表征，例如 X 射线粉末衍射 (XRD)、FT-IR、能量色散 X 射线光谱 (EDS)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM) 和热重分析(TGA) 来验证纳米催化剂的化学结构和形态特性。接下来，合成的催化剂用于芳基溴酸和不同芳基卤化物之间的 Suzuki-Miyaura 反应。催化反应在常压下进行，效率高，
• Buchwald ligand-assisted Suzuki cross-coupling of polychlorobenzenes
  作者：Andrei A. Vasil’ev、Alexander S. Burukin、Galina M. Zhdankina、Sergei G. Zlotin

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.04.039

  日期：2021.5

  Screening of four Buchwald ligands for the cross-coupling of isomeric di-, tri- and tetrachlorobenzenes with arylboronic acids revealed that good yields of exhaustive substitution can be best provided by 2-dicyclohexylphosphino-2′-(dimethylamino) biphenyl (DavePHOS).

  筛选用于异构二、三和四氯苯与芳基硼酸交叉偶联的四种 Buchwald 配体表明，2-二环己基膦基-2'-（二甲氨基）联苯 (DavePHOS) 可以最好地提供良好的穷举取代收率。