N-(3-(二甲胺基)苯基)乙酰胺 | 7474-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-(二甲胺基)苯基)乙酰胺
• 英文名称: N'-acetyl-N,N-dimethyl-m-phenylenediamine
• 英文别名: N-(3-(dimethylamino)phenyl)acetamide；3-Acetamido-N,N-dimethyl-anilin；acetic acid-(3-dimethylamino-anilide)；Essigsaeure-(3-dimethylamino-anilid)；N.N-Dimethyl-N'-acetyl-m-phenylendiamin；N-[3-(dimethylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 7474-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00567910
• 分子量: 178.234
• InChiKey: MHGIJXSAUHOIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  363.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(二甲胺基)苯基)乙酰胺 在 苯酐 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-(3,6-bis-dimethylamino-acridin-9-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Grandmougin; Lang, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 N-(3-(二甲胺基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  蛍光色素剤及びカルボスチリル化合物

  摘要：

  提供新型荧光色素剂。含有式（１）所示的含有羧基化合物的荧光色素剂。【式（１）中，R1为H、卤素原子、羟基、氰基、硝基等；R2为O；R3为卤素原子、羧基、酯基、酰胺基等；R4〜R6及R8分别独立地为H、卤素原子、硝基、氰基等，R4〜R8中，相邻基可以结合形成环；R7为H、取代或未取代的脂族基等】。【选择图】无。

  公开号：

  JP2019038987A

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Obrecht Daniel

  公开号：US20120270881A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y 1 , as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT 2B , as blockers of the voltage-gated potassium channel K v 1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent “canonical” Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.

  具有结构限制的、空间定义的12-30环的大环系统Ia和Ib由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调节剂B和桥C。这些大环Ia和Ib可以通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学来轻松制备。它们被设计用于与各种特定的生物靶标类相互作用，例如对G蛋白偶联受体（GPCRs）、离子通道和信号转导途径的激动或拮抗活性。特别地，这些大环作为莫蒂林受体的拮抗剂、FP受体和嘌呤受体P2Y1的调节剂、5-HT2B亚型的5-羟色胺受体的调节剂、电压门控钾通道Kv1.3的阻断剂以及β-连环蛋白依赖的“经典”Wnt途径的抑制剂。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。
• Morpholinodiphenylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04209618A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems and heat-sensitive marking systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.

  制备了3,3-二苯基邻苯二甲酸酯的替代物，这些替代物在色彩预处理中非常有用，特别是在压敏复制系统和热敏标记系统的艺术中。方法是将替代的2-苯甲酰基苯甲酸与替代的苯胺缩合。
• Diphenylphthalide duplicating and marking systems
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04220357A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems and heat-sensitive marking systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.

  制备替代的3,3-二苯基邻苯二甲酸酐，可用作颜料前体，特别适用于压敏复制系统和热敏标记系统的艺术中，方法是将替代的2-苯甲酰基苯甲酸与替代的苯胺缩合。
• Phenyljulolidinylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04032527A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Substituted 3,3-diphenylphthalides, useful as color precursors, particularly in the art of pressure-sensitive duplicating systems, are prepared by condensing substituted 2-benzoylbenzoic acids with substituted anilines.

  制备了3,3-二苯基邻苯二甲酸酯，作为颜色前体，在压敏复写系统的艺术中特别有用，通过将取代的2-苯甲酰基苯甲酸与取代的苯胺缩合而成。