N,N-二甲基间苯二胺 | 2836-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基间苯二胺
• 中文别名: 间氨基-N,N-二甲基苯胺；N,N-二甲基-1,3-苯二胺；N,N-二甲基-M-亚苯基二胺
• 英文名称: m-dimethylaminoaniline
• 英文别名: 3-dimethylaminoaniline；N1,N1-dimethylbenzene-1,3-diamine；N,N-dimethyl-1,3-phenylenediamine；1,3-Benzenediamine, N,N-dimethyl-；3-N,3-N-dimethylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 2836-04-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD00040473
• 分子量: 136.197
• InChiKey: HHSBHVJQXZLIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.49°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9950

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P272,P260,P270,P202,P201,P271,P264,P280,P391,P308+P311,P361+P364,P333+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P305+P351+P338+P310,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H311+H331,H302,H318,H361,H373,H317
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥密闭保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基间苯二胺 生成 3-羟基-N,N-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bobranskii; Eker, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1941, vol. 14, p. 524,526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 N,N-二甲基间苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Simonow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1943, vol. 13, p. 51,54

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-amino-4-(methylthio)pyrido<4,3-d>pyrimidine 以 N,N-二甲基间苯二胺 为溶剂， 以32%的产率得到7-amino-4-(3-dimethylaminoanilino)pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the

  摘要：

  描述了新型4-取代氨基吡啶嘧啶和4-取代氨基吡啶嘧啶抑制剂对表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶的作用，以及相应的药物组合物，这些药物在治疗癌症、关节炎中的滑膜侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成方面非常有用，此外还可用于治疗胰腺炎和肾病，以及作为避孕药剂。

  公开号：

  US05654307A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• NOVEL TRICYCLIC DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Myung-Hwa

  公开号：US20110218193A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to a novel tricyclic derivative with efficient inhibitory activity against poly(ADP-ribose)polymerases (PARP) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The tricyclic derivative of the invention is useful for the prevention or treatment of diseases caused by excess PARP activity, especially neuropathic pain, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, diabetic nephropathy, inflammatory diseases, osteoporosis, and cancer, by inhibiting the activity of poly(ADP-ribose)polymerases.

  本发明涉及一种新型三环衍生物，具有高效的抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）或其药用可接受盐的活性，以及其制备方法和含有该衍生物的药物组合物。本发明的三环衍生物通过抑制聚(ADP-核糖)聚合酶的活性，对于预防或治疗由过度PARP活性引起的疾病特别有效，包括神经病痛、神经退行性疾病、心血管疾病、糖尿病肾病、炎症性疾病、骨质疏松症和癌症。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

表征谱图