methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,6S)-4-acetyloxy-6-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1R,2R)-1,3-diacetyloxy-2-hydroxypropyl]oxane-2-carboxylate | 872120-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,6S)-4-acetyloxy-6-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1R,2R)-1,3-diacetyloxy-2-hydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 872120-79-1
• 化学式: C₅₃H₆₄N₂O₂₂S
• 分子量: 1113.16
• InChiKey: LDELHNAXYDWLIN-IOFTYNKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  334
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,6S)-4-acetyloxy-6-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1R,2R)-1,3-diacetyloxy-2-hydroxypropyl]oxane-2-carboxylate 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,5-内酰胺化的唾液酸受体，用于各种二唾液酸合成：合成Hp-s6和HLG-2神经节苷脂的聚糖部分的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501608
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 锌 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 methyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[(1S,2R)-1-acetyloxy-1-[(2R,3R,4S,6S)-4-acetyloxy-6-methoxycarbonyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxy-6-[(1R,2R)-1,3-diacetyloxy-2-hydroxypropyl]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-内酰胺化的唾液酸受体，用于各种二唾液酸合成：合成Hp-s6和HLG-2神经节苷脂的聚糖部分的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501608