3-溴-5-苄氧基吲哚 | 569337-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-苄氧基吲哚
• 英文名称: 3-bromo-5-benzyloxyindole
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-3-bromo-1H-indole；3-bromo-5-phenylmethoxy-1H-indole
• CAS: 569337-39-9
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO
• 分子量: 302.17
• InChiKey: RGXOJKXWRRGKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-92 °C
• 沸点：
  459.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-苄氧基吲哚 在 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[5-benzyloxy-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1H-indol-3-yl]-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  拥有吡咯部分而不是咪唑杂环的异烟酰胺类类似物的合成

  摘要：

  报道了从异烟酰胺基酰亚胺类似物的商业吲哚有效的四步合成。在新化合物中，咪唑部分被吡咯单元取代，吲哚部分在5-位被取代或未被取代，且酰亚胺部分的氮带有或不带有甲基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00837-2
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 溴 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到3-溴-5-苄氧基吲哚
  参考文献：
  名称：

  拥有吡咯部分而不是咪唑杂环的异烟酰胺类类似物的合成

  摘要：

  报道了从异烟酰胺基酰亚胺类似物的商业吲哚有效的四步合成。在新化合物中，咪唑部分被吡咯单元取代，吲哚部分在5-位被取代或未被取代，且酰亚胺部分的氮带有或不带有甲基取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00837-2

文献信息

• Synthesis and biological activities of isogranulatimide analogues
  作者：Bernadette Hugon、Fabrice Anizon、Christian Bailly、Roy M. Golsteyn、Alain Pierré、Stéphane Léonce、John Hickman、Bruno Pfeiffer、Michelle Prudhomme

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.073

  日期：2007.9.1

  The synthesis of new isogranulatimide analogues, their inhibitory activities toward the Checkpoint 1 kinase (Chk1), and their in vitro cytotoxicities toward four tumor cell lines (one murine L1210 leukemia, and three human cell lines: DU145 prostate carcinoma, A549 non-small cell lung carcinoma, and HT29 colon carcinoma) are described. The affinity for DNA of some representative compounds and their

  新异烟酰胺基类似物的合成，对Checkpoint 1激酶（Chk1）的抑制活性以及对四种肿瘤细胞系（一种鼠L1210白血病和三种人类细胞系的体外细胞毒性）：DU145前列腺癌，A549非小细胞肺癌和HT29结肠癌）。已经检查了一些代表性化合物对DNA的亲和力及其诱导由拓扑异构酶I介导的DNA切割的能力。在一些新合成的化合物中，异戊拉米肽的咪唑杂环被吡咯取代和/或吲哚单元被7-氮杂吲哚取代。还已经制备了其中糖部分连接至7-氮杂吲哚部分的化合物。一些新合成的化合物是比格拉那肽更有效的Chk1抑制剂。已经使用各种激酶评估了两种有效的Chk1抑制剂24和26的选择性。发现对Chk1的抑制作用最强。
• Pyrrolo (3,4-c) carbazole and pyrido (2,3-b) pyrrolo (3,4-e) indole derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Prudhomme Michelle

  公开号：US20060004428A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound selected from those of formula (I): wherein: Z represents a group of the formula U-V as defined in the description, W 1 represents together with carbon to which it is bonded, phenyl, pyridyl, W 2 is as defined in the description, X 1 , X 2 each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, mercapto or alkylthio, Y 1 , Y 2 each represents hydrogen, or X 1 and Y 1 , X 2 and Y 2 with carbon carrying them, together form carbonyl or thiocarbonyl, R 1 is as defined in the description, Q represents oxygen, a group NR 2 as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式（I）中选择的化合物：其中：Z代表公式U-V所定义的基团，W1与其结合的碳原子一起代表苯基、吡啶基，W2如描述中所定义，X1、X2各自代表氢、羟基、烷氧基、巯基或烷硫基，Y1、Y2各自代表氢，或者X1和Y1、X2和Y2与它们所连接的碳原子一起形成羰基或硫代羰基，R1如描述中所定义，Q代表氧、氮原子上的基团NR2，其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有这些化合物的药物产品，用于治疗癌症。
• DERIVES DE PYRROLO[3,4-C]CARBAZOLE ET DE PYRIDO[2,3-B]PYRROLO[3,4-E]INDOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1554277A1

  公开（公告）日：2005-07-20
• [EN] PYRROLO (3,4-C) CARBAZOLE AND PYRIDO (2,3-B) PYRROLO (3,4-E) INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO (3,4-C) CARBAZOLE ET DE PYRIDO (2,3-B) PYRROLO (3,4-E) INDOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2004035582A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Composés de formule (I): dans laquelle: Z représente un groupement de formule U-V telle que définie dans la description, W1 représente, avec les atomes de carbone auxquels il est lié, un groupement phényle ou un groupement pyridinyle, W2 est tel que défini dans la description, X1, X2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupement hydroxy, alkoxy, mercapto ou alkylthio, Y1, Y2 représentent chacun un atome d'hydrogène, ou X1 et Y1, X2 et Y2 représentent chacun un groupement choisi parmi atome d'hydrogène, groupement hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, mercapto, et alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié, R1 est tel que défini dans la description, Q représente un atome d'oxygène ou un groupement NR2 tel que défini dans la description.
• CN116606237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——